Olfr376 抑制因子

常见的 Olfr376 抑制剂包括但不限于雷尼替丁 CAS 66357-35-5、麝香草酚 CAS 2763-96-4、利多卡因 CAS 137-58-6、沃特曼宁 CAS 19545-26-7 和奥沙利铂 CAS 151720-43-3。

Or1e1c是家鼠（Mus musculus）嗅觉受体家族1亚家族E的成员，在神经元反应的启动过程中起着至关重要的作用，有助于对气味的感知。包括 Or1e1c 在内的嗅觉受体属于 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族，与神经递质和激素受体共享 7 个跨膜结构域。这个庞大的家族是基因组中最大的基因家族，凸显了嗅觉受体在感官知觉中的重要性。对 Or1e1c 的抑制涉及针对特定途径的各种化学物质。组胺受体阻断剂雷尼替丁通过破坏 GPCR 介导的转导，直接抑制 Or1e1c。麝香草酚通过激活 GABA-A 受体调节细胞内氯化物水平，从而间接抑制 Or1e1c。利多卡因是 Or1e1c 的直接抑制剂，可阻断钠通道并阻碍 GPCR 介导的转导。沃特曼宁通过靶向 PI3-kinase 和破坏下游信号通路直接抑制 Or1e1c。奥沙利铂（Oxamflatin）是一种直接抑制剂，可抑制组蛋白去乙酰化酶，破坏 GPCR 介导的转导。

SCH-23390 通过阻断多巴胺受体间接抑制 Or1e1c，影响 cAMP 水平。U73122 通过抑制 PLC 直接抑制 Or1e1c，从而破坏下游信号通路。布洛芬是一种直接抑制剂，可抑制环氧化酶并破坏前列腺素途径。LY294002 通过靶向 PI3-kinase 和破坏下游信号通路直接抑制 Or1e1c。辣椒素通过阻断 TRPV1 受体、影响细胞内钙水平间接抑制 Or1e1c。BAPTA-AM 通过螯合细胞内钙，阻碍 GPCR 介导的转导，从而间接抑制 Or1e1c。PD98059 通过抑制 MEK 和破坏 MAPK 通路直接干扰 Or1e1c。抑制的一般机制包括破坏对 GPCR 介导的转导至关重要的关键信号通路，最终损害神经元对鼻腔中气味分子的反应。这些发现有助于加深对嗅觉受体功能所涉及的复杂过程的理解，为进一步探索感官生物学的潜在途径提供了启示。