OCR1 抑制剂是一类多样化的化合物,可调节与 OCR1 相关的细胞过程。正钒酸钠可抑制酪氨酸磷酸酶,防止蛋白质去磷酸化,并可能持续激活与 OCR1 功能相关的信号通路。雷帕霉素抑制 mTOR,影响细胞生长和增殖,并通过下游信号级联间接调节与 OCR1 相关的通路。NSC 23766 抑制 Rac1,影响细胞骨架动力学,而 Wortmannin 则抑制 PI3- 激酶,破坏 PI3K/Akt 通路,影响与 OCR1 相关的细胞过程。Y-27632 抑制 ROCK,影响细胞形态和运动性;SU6656 抑制 Src 家族激酶,影响细胞生长和运动性,两者都可能通过间接途径影响 OCR1。A769662 是一种 AMPK 激活剂,可影响细胞的能量代谢,PD 98059 可抑制 MAPK/ERK 途径中的 MEK1,LY294002 可抑制 PI3 激酶,它们都会破坏与 OCR1 功能相关的下游信号级联。SB203580 选择性地抑制 p38 MAPK,而 BAY 11-7082 则抑制 NF-κB 的激活剂活性,影响与 OCR1 功能相关的基因表达。JNK 抑制剂 II 靶向 c-Jun N 端激酶,影响 MAPK 通路,并可能影响与 OCR1 相关的细胞过程。总之,这些抑制剂让人们对 OCR1 所调控的分子通路有了更深入的了解。
関連項目
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制剂 II 可抑制 c-Jun N 终止子激酶(JNK),这是 MAPK 通路中的一组激酶。抑制 JNK 可影响下游信号转导事件,从而对 OCR 产生潜在影响。 |