Ob-R Activateurs
Les activateurs Ob-R courants comprennent, entre autres, l'Ob (hBA-147) CAS 177404-21-6, la Tyrphostine B42 CAS 133550-30-8, le Liraglutide CAS 204656-20-2, la Ghréline (humaine) CAS 258279-04-8 et l'AICAR CAS 2627-69-2.
L'assemblage d'entités chimiques énumérées ci-dessus définit collectivement une catégorie distincte appelée activateurs Ob-R, chacun démontrant des mécanismes variés visant à améliorer directement ou indirectement l'activité fonctionnelle du récepteur Ob-R. La leptine et la ghréline, qui sont des ligands endogènes de l'Ob-R, activent directement le récepteur en déclenchant une cascade d'événements de signalisation en aval, ce qui permet d'élucider le rôle central de ces ligands dans l'activation de l'Ob-R et des voies associées. AG-490 et SOCS3 Inhibitor agissent par la modulation de la signalisation JAK-STAT, renforçant indirectement l'activité de l'Ob-R en empêchant les mécanismes de rétroaction négative qui, autrement, freineraient l'activation du récepteur. Cette intervention stratégique souligne l'interaction complexe des voies de signalisation associées à l'activation de l'Ob-R. Le CNTF et les agonistes du récepteur de la mélanocortine apparaissent comme des activateurs directs de l'Ob-R, déclenchant la phosphorylation du récepteur et les événements de signalisation en aval qui s'ensuivent. Cette modulation directe délimite une classe spécifique de composés ayant des impacts ciblés sur la fonctionnalité de l'Ob-R, élucidant ainsi la diversité des mécanismes de régulation. En outre, le Liraglutide, la Rosiglitazone et la Metformine contribuent au soutien indirect de la fonctionnalité de l'Ob-R en orchestrant des modulations de la sensibilité à l'insuline et des voies de détection de l'énergie. Cette approche nuancée met en évidence les interactions entre l'Ob-R et les voies métaboliques, en montrant la nature multiforme des réponses cellulaires associées à ces composés. La N-acétyl-cystéine (NAC) et l'AICAR influencent de manière complexe l'équilibre redox cellulaire et l'homéostasie énergétique, respectivement, renforçant indirectement l'activité de l'Ob-R dans le contexte plus large des processus cellulaires. L'intégration de ces composés dans le répertoire des activateurs de l'Ob-R souligne la nature multifactorielle des réponses cellulaires orchestrées par l'Ob-R. L'irisine se distingue comme un activateur direct de l'activité de l'Ob-R, favorisant l'activation du récepteur et les événements de signalisation en aval qui s'ensuivent. Cette interaction directe ajoute une nouvelle couche au réseau complexe des modulateurs de l'Ob-R, ce qui confère une spécificité à l'activation de ce récepteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $253.00 | 1 | ||
La leptine, le ligand endogène de l'Ob-R, active directement l'Ob-R en se liant et en initiant des cascades de signalisation en aval. La liaison de la leptine à l'Ob-R entraîne la dimérisation du récepteur, la phosphorylation des kinases associées et l'activation des voies de signalisation JAK-STAT, ce qui renforce finalement l'activité fonctionnelle de l'Ob-R et déclenche des réponses cellulaires impliquées dans le métabolisme et l'homéostasie énergétique. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490, un inhibiteur de JAK2, renforce indirectement l'activité de l'Ob-R en ciblant la voie de signalisation JAK-STAT. L'inhibition de JAK2 empêche la boucle de rétroaction négative sur Ob-R, assurant une activation soutenue du récepteur et l'amplification des événements de signalisation en aval. AG-490, en modulant la voie JAK-STAT, favorise l'amélioration de la fonctionnalité de l'Ob-R associée à la régulation métabolique. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
Le liraglutide, un agoniste du récepteur GLP-1, renforce indirectement l'activité de l'Ob-R en influençant les voies de signalisation de l'insuline. L'activation des récepteurs GLP-1 par le Liraglutide entraîne une augmentation de la sensibilité à l'insuline et des événements de signalisation en aval, soutenant indirectement la fonctionnalité de l'Ob-R associée à la régulation métabolique. L'amélioration de la signalisation de l'insuline contribue à améliorer la réactivité et l'activation de l'Ob-R dans les processus cellulaires impliqués dans l'homéostasie énergétique. | ||||||
Ghrelin (human) | 258279-04-8 | sc-364689 sc-364689A | 0.5 mg 1 mg | $182.00 $292.00 | 3 | |
La ghréline, un ligand endogène pour Ob-R, active directement Ob-R en se liant et en initiant des cascades de signalisation en aval. La liaison de la ghréline à l'Ob-R entraîne la dimérisation du récepteur, la phosphorylation des kinases associées et l'activation des voies de signalisation JAK-STAT, ce qui renforce finalement l'activité fonctionnelle de l'Ob-R et déclenche des réponses cellulaires impliquées dans la régulation de l'appétit et l'homéostasie énergétique. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR renforce indirectement l'activité de l'Ob-R en activant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) et en influençant les voies de détection de l'énergie. L'activation de l'AMPK par l'AICAR conduit à une amélioration de l'équilibre énergétique cellulaire, soutenant indirectement la fonctionnalité de l'Ob-R associée à la régulation métabolique. L'amélioration des voies de détection de l'énergie contribue à augmenter la réactivité et l'activation de l'Ob-R dans les processus cellulaires impliqués dans l'homéostasie énergétique. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone, un agoniste PPAR-gamma, renforce indirectement l'activité de l'Ob-R en modulant la sensibilité à l'insuline et les voies de signalisation. L'activation du PPAR-gamma par la rosiglitazone entraîne une amélioration de la réactivité à l'insuline, ce qui soutient indirectement la fonctionnalité de l'Ob-R associée à la régulation métabolique. L'amélioration de la signalisation de l'insuline contribue à l'augmentation de l'activation de l'Ob-R dans les processus cellulaires impliqués dans l'homéostasie énergétique. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La NAC renforce indirectement l'activité de l'Ob-R en modulant le stress oxydatif et l'équilibre redox cellulaire. La NAC, en tant qu'antioxydant, réduit le stress oxydatif, soutenant indirectement la fonctionnalité de l'Ob-R associée à la régulation métabolique. La modulation de l'équilibre redox contribue à augmenter la réactivité et l'activation de l'Ob-R dans les processus cellulaires impliqués dans l'homéostasie énergétique. | ||||||