Inhibiteurs Nup214

Les inhibiteurs courants de Nup214 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs de Nup214 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la nucléoporine 214 (Nup214), une protéine qui joue un rôle crucial dans la structure et la fonction du complexe du pore nucléaire (CPN). Le complexe du pore nucléaire est un vaste assemblage de protéines qui s'étend sur l'enveloppe nucléaire et sert de passerelle pour le transport de macromolécules, notamment de protéines et d'ARN, entre le noyau et le cytoplasme. Nup214 est l'une des nucléoporines qui composent le NPC et est située sur la face cytoplasmique du complexe. Elle joue un rôle dans le transport nucléocytoplasmique, permettant le passage sélectif de cargaisons spécifiques tout en maintenant l'intégrité de l'enveloppe nucléaire.

Les inhibiteurs de l'activité de Nup214 peuvent être des outils précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique et la régulation du transport nucléocytoplasmique et la structure du complexe du pore nucléaire. En modulant la fonction de Nup214, ces inhibiteurs peuvent permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent le transport des macromolécules entre le noyau et le cytoplasme. En outre, le développement d'inhibiteurs de Nup214 peut avoir des implications pour divers processus cellulaires et maladies où le transport nucléocytoplasmique est déréglé, comme certains types de cancer ou d'infections virales. Les inhibiteurs de Nup214 représentent donc un domaine de recherche important en biologie cellulaire et en médecine moléculaire.