作为一种化学分类,NSUN3 抑制剂主要侧重于破坏该酶的 RNA 甲基转移酶活性,而这是线粒体 tRNA 甲基化的核心。鉴于 RNA 甲基化的特异性和重要性,尤其是在线粒体功能中的重要性,针对 NSUN3 的研究需要采取细致入微的方法,以确保达到预期的抑制效果,同时又不会无意中影响其他细胞过程。这类抑制剂大多直接或间接干扰 RNA 甲基化过程。
该类化学物质中的很大一部分,如 5-氮杂胞嘧啶、地西他滨和 RG108,都是胞嘧啶或腺苷的类似物,会被掺入 RNA 或 DNA 中。它们的加入会改变原生结构或阻止甲基的加入,从而间接影响 NSUN3 的功能。还有一些药物,如辛弗宁(Sinefungin),通过竞争结合位点,直接针对甲基转移酶的作用,有效地降低了该酶甲基化目标的能力。另一种策略是抑制相关途径。例如,3-Deazaneplanocin A 及其类似物 DZNEP 通过影响 S-腺苷高半胱氨酸水解酶来破坏甲基化过程,而 S-腺苷高半胱氨酸水解酶是甲基基团转移的关键组成部分。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | $280.00 | ||
已知会导致 DNA 去甲基化;其结构干扰可能会间接影响 RNA 甲基转移酶(如 NSUN3)。 |