Nrdp1激活剂

多酚类化合物 Rottlerin 可通过抑制 PKCδ 通路间接激活 Nrdp1。通过抑制 PKCδ 的活性，Rottlerin 阻止了 Nrdp1 的降解，从而激活了 Nrdp1。Rottlerin 对 PKCδ 的调节揭示了影响 Nrdp1 水平和细胞过程的复杂调节机制。

Norcantharidin是Cantharidin的衍生物，它通过抑制PP2A/B55α途径间接激活Nrdp1。通过阻断 PP2A/B55α 的活性，Norcantharidin 可稳定 Nrdp1，防止其降解。Norcantharidin在PP2A/B55α-Nrdp1轴中的调节作用凸显了它对细胞稳态和Nrdp1活化的影响。

格尔德霉素是一种 Hsp90 抑制剂，它通过抑制 Hsp90 影响 Nrdp1 的稳定性，从而间接激活 Nrdp1。通过破坏 Hsp90-Nrdp1 的相互作用，格尔德霉素促进了 Nrdp1 的活化。Geldanamycin 对 Nrdp1 的调节作用凸显了伴侣蛋白在细胞环境中调节 Nrdp1 的稳定性和功能的作用。

天然化合物 Honokiol 可通过抑制 PKCδ 通路间接激活 Nrdp1。通过抑制 PKCδ 的活性，Honokiol 阻止了 Nrdp1 的降解，从而激活了 Nrdp1。Honokiol对PKCδ-Nrdp1轴的调节作用强调了它对细胞稳态的影响以及对Nrdp1水平的复杂调节。

17-AAG（17-烯丙基氨基-17-去甲氧基格尔德霉素）是一种 Hsp90 抑制剂，通过破坏 Nrdp1 与 Hsp90 的相互作用间接激活 Nrdp1。通过抑制 Hsp90，17-AAG 促进了 Nrdp1 的稳定性和激活。17-AAG 对 Nrdp1 的动态调控揭示了细胞内伴侣蛋白与 Nrdp1 功能之间错综复杂的相互作用。

三萜类化合物 Celastrol 可通过抑制 PKCδ 途径间接激活 Nrdp1。通过抑制 PKCδ 的活性，塞拉司醇可阻止 Nrdp1 的降解，从而激活 Nrdp1。Celastrol 对 Nrdp1 的调节作用突显了它在影响细胞稳态中的作用，以及维持 Nrdp1 水平所涉及的错综复杂的调节机制。

胡椒龙葵碱（一种生物碱化合物）通过抑制 PKCδ 途径间接激活 Nrdp1。通过抑制 PKCδ 的活性，胡椒龙葵碱阻止了 Nrdp1 的降解，从而激活了 Nrdp1。胡椒龙葵碱对PKCδ-Nrdp1轴的调节作用强调了它在塑造细胞稳态和复杂调节Nrdp1水平中的作用。

Withaferin A 是一种甾类内酯，可通过抑制 PKCδ 途径间接激活 Nrdp1。通过抑制 PKCδ 的活性，Withaferin A 阻止了 Nrdp1 的降解，从而激活了 Nrdp1。Withaferin A 在 PKCδ-Nrdp1 轴中的调节作用强调了它对细胞平衡和细胞环境中 Nrdp1 水平动态调节的影响。

吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（PDTC）是一种 NF-κB 抑制剂，可通过调节 NF-κB 通路间接激活 Nrdp1。通过抑制 NF-κB 的活性，PDTC 促进了 Nrdp1 的稳定和激活。NF-κB 信号传导与 Nrdp1 之间错综复杂的联系揭示了影响 Nrdp1 水平和细胞过程的调控复杂性。

银杏内酯 A 是一种二萜内酯，可通过抑制 PKCδ 途径间接激活 Nrdp1。通过抑制 PKCδ 的活性，银杏内酯 A 阻止了 Nrdp1 的降解，从而激活了 Nrdp1。银杏内酯 A 对 PKCδ-Nrdp1 轴的调节作用突显了它在形成细胞稳态和复杂调节细胞环境中 Nrdp1 水平方面的作用。