NRAGE-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Substanzen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die komplexen Aktivitäten des NRAGE-Proteins zu modulieren. Das NRAGE-Protein, auch bekannt als Neurotrophin-Rezeptor-interagierendes MAGE-Homolog, ist ein vielseitiger Teilnehmer an einer Vielzahl zellulärer Phänomene, die für die zelluläre Entwicklung und Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. Der Einfluss des Proteins erstreckt sich auf zentrale Prozesse wie Signaltransduktion, Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose. NRAGE ist insbesondere für seine komplexe Beteiligung an verschiedenen Signalwegen bekannt, darunter auch an solchen, die mit Neurotrophin-Rezeptoren und Rho-GTPasen in Zusammenhang stehen, die gemeinsam grundlegende zelluläre Verhaltensweisen koordinieren. NRAGE-Inhibitoren sind raffiniert konstruierte Moleküle, die so entwickelt wurden, dass sie das NRAGE-Protein mit bemerkenswerter Präzision und Affinität binden. Die Grundlage dieser Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, sich auf komplexe Weise an das NRAGE-Protein zu binden, was zu einer Unterbrechung seiner natürlichen Funktionsbahn führt.
Durch die gezielte Beeinflussung des NRAGE-Proteins haben diese Inhibitoren das Potenzial, nachfolgende nachgeschaltete Signalkaskaden zu blockieren und somit zelluläre Reaktionen zu stören, die von den gut regulierten Aktivitäten des NRAGE-Proteins abhängen. Die Entwicklung von NRAGE-Inhibitoren erfordert ein ausgewogenes Verhältnis zwischen ihren strukturellen Feinheiten und ihren beabsichtigten Bindungsinteraktionen, um sowohl ihre Wirksamkeit als auch ihre Spezifität bei der Behinderung der normalen Aktivitäten des Proteins sicherzustellen. Als eine besondere Klasse chemischer Verbindungen entschlüsseln NRAGE-Inhibitoren nicht nur neue Dimensionen der Funktionalität des NRAGE-Proteins, sondern ebnen auch den Weg für tiefgreifende Einblicke in die von ihm gesteuerten zellulären Mechanismen. Das sorgfältige Design dieser Inhibitoren bietet Forschern ein unschätzbares Instrumentarium, um die komplexen Rollen von NRAGE und den damit verbundenen Signalwegen genau zu analysieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Atropin blockiert Acetylcholinrezeptoren und verhindert so eine übermäßige Nervenstimulation. Es wird als Gegenmittel für Nervenkampfstoffvergiftungen eingesetzt, indem es die Auswirkungen von überschüssigem Acetylcholin an den Synapsen reduziert. | ||||||
Pralidoxime Chloride | 51-15-0 | sc-212578 | 1 g | $140.00 | ||
Pralidoxim reaktiviert die durch Nervenkampfstoffe gehemmte Acetylcholinesterase, stellt ihre Fähigkeit zum Abbau von Acetylcholin wieder her und wirkt deren toxischen Wirkungen entgegen. | ||||||
Obidoxime Chloride | 114-90-9 | sc-212467 | 1 g | $486.00 | 1 | |
Obidoxim reaktiviert gehemmte Acetylcholinesterase-Enzyme und kehrt so die Auswirkungen von Nervengiften auf die neuromuskuläre Funktion um. | ||||||
(−)-Scopolamine hydrobromide | 114-49-8 | sc-203259 | 1 g | $130.00 | ||
Scopolamin ist ein Anticholinergikum, das die Acetylcholinrezeptoren konkurrierend antagonisiert und so der Wirkung von Nervengiften entgegenwirkt, indem es eine übermäßige Nervenstimulation blockiert. | ||||||