Structure moléculaire de (-)-Scopolamine hydrobromide, Numéro CAS: 114-49-8
(−)-Scopolamine hydrobromide (CAS 114-49-8)
Noms alternatifs:
Hyoscine hydrobromide; Scopine tropate
Application(s):
(-)-Scopolamine hydrobromide est un inhibiteur compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine.
Numéro CAS:
114-49-8
Masse Moléculaire:
384.27
Formule Moléculaire:
C17H21NO4•HBr
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le bromhydrate de (-)-scopolamine est largement utilisé dans la recherche sur le système nerveux, où il agit comme un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Les neuroscientifiques l'utilisent également pour simuler les effets des perturbations du système cholinergique, qui sont caractéristiques de certaines affections neurologiques, afin de mieux comprendre leur physiopathologie. Dans les études botaniques, le composé sert à étudier la biosynthèse des alcaloïdes tropaniques dans les plantes, ainsi que leur rôle écologique dans les mécanismes de défense des plantes. En outre, le bromhydrate de (-)-scopolamine est utilisé dans le domaine de la recherche ophtalmologique, où son application permet d'évaluer les processus impliqués dans la dilatation de la pupille et les réflexes d'accommodation.
(−)-Scopolamine hydrobromide (CAS 114-49-8) Références
- Effets de la scopolamine par rapport à l'apomorphine et à la phencyclidine sur l'inhibition des impulsions chez le rat. | Jones, CK. and Shannon, HE. 2000. Eur J Pharmacol. 391: 105-12. PMID: 10720641
- Détermination par LC du sulfate d'atropine et du bromhydrate de scopolamine dans les produits pharmaceutiques. | Ceyhan, T., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 399-406. PMID: 11377019
- Pharmacocinétique et pharmacodynamie dans l'utilisation clinique de la scopolamine. | Renner, UD., et al. 2005. Ther Drug Monit. 27: 655-65. PMID: 16175141
- Un nouveau système de nanoparticules en microparticules séchées par pulvérisation pour la formulation de bromhydrate de scopolamine en comprimés à désintégration orale. | Li, FQ., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 897-904. PMID: 21720502
- [Pharmacocinétique du bromhydrate de scopolamine en comprimés de microcapsules désintégrantes par voie orale chez les chiens Beagle, déterminée par LC-MS/MS]. | Xia, T., et al. 2011. Yao Xue Xue Bao. 46: 951-4. PMID: 22007521
- La scopolamine en tant qu'antidépresseur: une revue systématique. | Jaffe, RJ., et al. 2013. Clin Neuropharmacol. 36: 24-6. PMID: 23334071
- La scopolamine et la méthylscopolamine affectent différemment la performance des rats Wistar mâles et femelles en ce qui concerne les nombres fixes consécutifs. | van Haaren, F., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 361-5. PMID: 2813474
- La canagliflozine prévient les troubles de la mémoire induits par la scopolamine chez le rat: Comparaison avec l'action du bromhydrate de galantamine. | Arafa, NMS., et al. 2017. Chem Biol Interact. 277: 195-203. PMID: 28837785
- La sélectivité relative des médicaments anticholinergiques pour les sous-types de récepteurs muscariniques M1 et M2. | Burke, RE. 1986. Mov Disord. 1: 135-44. PMID: 2904117
- Le composé K du ginsénoside régule l'amyloïde β via la voie de signalisation Nrf2/Keap1 chez les souris présentant des troubles de la mémoire induits par le bromure de scopolamine. | Yang, Q., et al. 2019. J Mol Neurosci. 67: 62-71. PMID: 30535776
- Modèles de rongeurs pour le syndrome de l'œil sec: Normalisation à l'aide de chlorure de benzalkonium et de bromhydrate de scopolamine. | Chaudhari, P., et al. 2023. Life Sci. 317: 121463. PMID: 36731648
- Examen des actions centrales caractéristiques de la scopolamine: comparaison de l'activité centrale et périphérique de la scopolamine, de l'atropine et de certains esters basiques synthétiques. | Aparkes, MW. 1965. Psychopharmacologia. 7: 1-19. PMID: 5830966
- Effets du bromhydrate de scopolamine sur le développement de l'embryon de poussin et de lapin. | McBride, WG., et al. 1982. Aust J Biol Sci. 35: 173-8. PMID: 7126057
- Les effets de la scopolamine sur la mémoire du temps chez le rat et le pigeon. | Santi, A. and Weise, L. 1995. Pharmacol Biochem Behav. 51: 271-7. PMID: 7667339
- Stéréochimie à l'état solide du bromhydrate de (-)-scopolamine sesquihydrate, un nouveau polymorphe du médicament anticholinergique. | Michel, A., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 508-13. PMID: 8046605
Inhibiteur de:
mAChR M, et NRAGE.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(−)-Scopolamine hydrobromide, 1 g | sc-203259 | 1 g | $130.00 |