NPSF 抑制因子
常见的 NPSF 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、RG 108 CAS 48208-26-0、(+/-)-JQ1 和 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5。
NPSF 是一种新发现的蛋白质，开发抑制剂的过程将从广泛研究该蛋白质的结构和功能开始。结构生物学家将努力了解蛋白质的三维形状，因为这对于了解蛋白质如何与其他分子相互作用至关重要。X 射线晶体学、冷冻电子显微镜或核磁共振光谱学等技术可帮助阐明蛋白质的活性位点，潜在的抑制剂可与该位点结合。生物信息学工具可以通过比较蛋白质与已知蛋白质的序列来预测蛋白质的功能。有了这些信息，就可以根据蛋白质的结构及其活性位点的基本特征，采取有针对性的方法，开发出专门抑制蛋白质活性的分子。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制因子，它可以改变染色质结构，并有可能下调像编码神经肽 FF-酰胺肽前体的基因的转录物。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种化合物可抑制 DNA 甲基转移酶，从而可能导致基因表达的去甲基化和抑制。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，它可能会导致特定基因的表达减少，而不会产生核苷类似物的毒性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 可抑制 BET 溴域蛋白，从而改变各种基因的表达，其中可能包括神经肽 FF-酰胺肽前体基因。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，根据目的基因甲基化状态的具体情况，它可能导致基因重新激活或抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat是一种HDAC抑制因子，可改变众多基因的转录物，有可能降低神经肽FF-酰胺肽前体的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 又名恩替诺司他，是一种 HDAC 抑制剂，可改变基因表达谱，包括神经肽 FF-酰胺肽前体基因的表达谱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
西罗莫司是一种 mTOR 抑制剂，可通过降低 mTOR 在蛋白质合成途径中的作用，抑制许多蛋白质的翻译，其中可能包括神经肽 FF-酰胺肽前体。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会破坏下游信号通路，从而导致基因表达的改变。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可能会影响 MAPK/ERK 通路，从而可能改变转录因子的活性和基因表达。 | ||||||