Da es sich bei NPSF um ein neu entdecktes Protein handelt, würde der Prozess der Entwicklung von Hemmstoffen mit einer umfassenden Erforschung der Struktur und Funktion des Proteins beginnen. Strukturbiologen würden versuchen, die dreidimensionale Form des Proteins zu verstehen, da diese entscheidend dafür ist, wie es mit anderen Molekülen interagiert. Techniken wie Röntgenkristallografie, Kryo-Elektronenmikroskopie oder NMR-Spektroskopie könnten dazu beitragen, die aktive Stelle des Proteins zu ermitteln, an der potenzielle Hemmstoffe binden könnten. Bioinformatik-Tools könnten die Funktion des Proteins vorhersagen, indem sie seine Sequenz mit der von bekannten Proteinen vergleichen. Mit diesen Informationen könnten gezielt Moleküle entwickelt werden, die die Aktivität des Proteins auf der Grundlage seiner Struktur und der wesentlichen Merkmale seines aktiven Zentrums spezifisch hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Transkription von Genen wie dem für den Neuropeptid-FF-Amid-Peptidvorläufer herunterregulieren könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung hemmt DNA-Methyltransferasen, was möglicherweise zu einer Demethylierung und Unterdrückung der Genexpression führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Hemmer, der zu einer verminderten Expression bestimmter Gene führen kann, ohne die mit Nukleosidanaloga verbundene Toxizität. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt BET-Bromodomain-Proteine, was zu einer veränderten Expression verschiedener Gene führen kann, möglicherweise auch des Neuropeptid-FF-Amid-Peptid-Vorläufergens. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der je nach Kontext des Methylierungsstatus des Zielgens zu einer Reaktivierung oder Suppression des Gens führen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein HDAC-Inhibitor, könnte die Transkription zahlreicher Gene verändern und so möglicherweise die Expression des Neuropeptids FF-Amid-Peptidvorläufer verringern. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, auch bekannt als Entinostat, ist ein HDAC-Inhibitor, der Genexpressionsprofile verändern kann, darunter auch das des Neuropeptid-FF-Amid-Peptid-Vorläufergens. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus, ein mTOR-Inhibitor, könnte die Translation vieler Proteine, möglicherweise auch des Neuropeptids FF-Amid-Peptidvorläufer, unterdrücken, indem er die Rolle von mTOR im Proteinsyntheseweg reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege stören könnte, was möglicherweise zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirken kann und möglicherweise die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression verändert. | ||||||