Date published: 2025-10-26

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NPSF Inhibitoren

Gängige NPSF Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, (+/-)-JQ1 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

Da es sich bei NPSF um ein neu entdecktes Protein handelt, würde der Prozess der Entwicklung von Hemmstoffen mit einer umfassenden Erforschung der Struktur und Funktion des Proteins beginnen. Strukturbiologen würden versuchen, die dreidimensionale Form des Proteins zu verstehen, da diese entscheidend dafür ist, wie es mit anderen Molekülen interagiert. Techniken wie Röntgenkristallografie, Kryo-Elektronenmikroskopie oder NMR-Spektroskopie könnten dazu beitragen, die aktive Stelle des Proteins zu ermitteln, an der potenzielle Hemmstoffe binden könnten. Bioinformatik-Tools könnten die Funktion des Proteins vorhersagen, indem sie seine Sequenz mit der von bekannten Proteinen vergleichen. Mit diesen Informationen könnten gezielt Moleküle entwickelt werden, die die Aktivität des Proteins auf der Grundlage seiner Struktur und der wesentlichen Merkmale seines aktiven Zentrums spezifisch hemmen.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Transkription von Genen wie dem für den Neuropeptid-FF-Amid-Peptidvorläufer herunterregulieren könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Diese Verbindung hemmt DNA-Methyltransferasen, was möglicherweise zu einer Demethylierung und Unterdrückung der Genexpression führt.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108 ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Hemmer, der zu einer verminderten Expression bestimmter Gene führen kann, ohne die mit Nukleosidanaloga verbundene Toxizität.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
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JQ1 hemmt BET-Bromodomain-Proteine, was zu einer veränderten Expression verschiedener Gene führen kann, möglicherweise auch des Neuropeptid-FF-Amid-Peptid-Vorläufergens.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Decitabin ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der je nach Kontext des Methylierungsstatus des Zielgens zu einer Reaktivierung oder Suppression des Gens führen kann.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat, ein HDAC-Inhibitor, könnte die Transkription zahlreicher Gene verändern und so möglicherweise die Expression des Neuropeptids FF-Amid-Peptidvorläufer verringern.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

MS-275, auch bekannt als Entinostat, ist ein HDAC-Inhibitor, der Genexpressionsprofile verändern kann, darunter auch das des Neuropeptid-FF-Amid-Peptid-Vorläufergens.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Sirolimus, ein mTOR-Inhibitor, könnte die Translation vieler Proteine, möglicherweise auch des Neuropeptids FF-Amid-Peptidvorläufer, unterdrücken, indem er die Rolle von mTOR im Proteinsyntheseweg reduziert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege stören könnte, was möglicherweise zu einer veränderten Genexpression führt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirken kann und möglicherweise die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression verändert.