Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(-)-Nicotine Di-p-Toluoyl-D-Tartrate Salt | sc-219358 | 100 mg | $320.00 | |||
(-)-ニコチン・ジ-p-トルオイル-D-酒石酸塩は、特に水素結合相互作用に関与する能力において、独特な窒素特性を示します。窒素原子の非共有電子対は金属イオンと配位結合することができ、さまざまな反応における触媒活性に影響を与えます。そのジ-p-トルオイル基は溶解性と安定性を高めると同時に、立体障害をもたらし、反応経路を方向付けることができます。この化合物のユニークな構造的特徴は、複雑な分子集合体における選択的な相互作用を促進します。 | ||||||
NNN-N-D-Glucoside Acetate Salt (Mixture Of Diastereomers) | sc-219389 | 1 mg | $430.00 | |||
NNN-N-D-グルコシド酢酸塩（ジアステレオマーの混合物）は、特にさまざまな基質と安定な複合体を形成する能力により、興味深い窒素の挙動を示します。窒素の電子豊富な環境は、効果的な求核攻撃を可能にし、反応速度論に影響を与えます。さらに、酢酸部分は極性溶媒への溶解性を高め、反応性を向上させます。複数のジアステレオマーの存在は、多様なコンフォメーションの変化をもたらし、生化学系における相互作用のプロファイルの多様化につながります。 | ||||||
(R,S)-N-Nitrosoanabasine D-Glucoside Chloride | sc-219709 | 5 mg | $330.00 | |||
(R,S)-N-ニトロソアナバシンD-グルコシドクロリドは、特にニトロソ基による求電子反応能力によって、特徴的な窒素の特性を示す。この窒素原子は金属イオンとのユニークな配位に関与し、反応性と安定性を変化させる。塩化物成分は水環境への溶解性を高め、多様な相互作用を促進する。その構造の複雑さは、様々なコンフォメーション状態を可能にし、化学プロセスにおける挙動に影響を与える。 | ||||||
(R,S)-N-Nitrosoanatabine N-β-D-Glucuronide(Mixture of Diastereomers) | sc-219711 | 1 mg | $490.00 | |||
(R,S)-N-ニトロソアナタビン N-β-D-グルクロニド（ジアステレオマーの混合物）は、特に強力な求電子剤として作用するニトロソ部分を通じて、興味深い窒素の動態を示します。この化合物の窒素原子は水素結合の形成に極めて重要であり、極性溶媒との相互作用を高めます。グルクロニド構造は溶解性と反応性に寄与し、代謝プロセスにおける多様な経路を可能にします。ジアステレオマーの性質は反応速度論に変化をもたらし、複雑な化学環境下での挙動に影響を与えます。 | ||||||
(R,S)-Nornicotine Bitartrate | sc-219715 | 100 mg | $360.00 | |||
(R,S)-ノルニコチン酒石酸塩は、特に窒素含有官能基を介したユニークな窒素相互作用を示し、強力な水素結合を促進し、極性媒体への溶解性を高める。この化合物の二重窒素中心は、多様な配位化学に関与することができ、反応性と安定性に影響を与える。ビタール酸塩の存在は、そのイオン性を高め、溶液中での明確な経路を促進し、様々な環境下での全体的な分子動態に影響を与える。 | ||||||
NBD-undecanoic acid | 351002-77-2 | sc-396599 | 100 mg | $105.00 | ||
NBD-ウンデカン酸は酸ハライドとして、その炭素鎖を通してユニークな反応性を示し、疎水性相互作用を促進し、有機溶媒への溶解性に影響を与える。NBD部分の存在は電子求引性を高め、アシル化反応を促進する。この化合物は、迅速なエステル化とアシル基転移を可能にする特異な速度論的挙動を示す一方、その構造的特徴により求核剤との選択的相互作用が可能となり、反応性景観を形成する。 | ||||||
(S)-1-Methyl-d3-nicotinium Iodide | sc-220049 | 5 mg | $360.00 | |||
(S)-1-メチル-d3-ニシオニウムヨージドは、イオン相互作用を高める4級アンモニウム構造によって特徴づけられる興味深い窒素挙動を示します。窒素原子の正電荷は、強い静電的引き付け合いを促進し、極性溶媒への溶解性に影響を与えます。この化合物のユニークな同位体標識により、反応メカニズムを正確に追跡することができ、反応経路と分子動力学に関する洞察が得られます。ヨウ化物成分は、特に求核置換反応において、独特な反応パターンにさらに寄与します。 | ||||||
(S)-1′-Methyl-d3-nicotinium Iodide | sc-220050 | 5 mg | $380.00 | |||
(S)-1'-メチル-d3-ヨウ化ニッケルは、主に4級アンモニウム構造による顕著な窒素特性を示し、イオン相互作用を促進します。窒素の正電荷は極性環境への親和性を高め、溶媒和ダイナミクスに影響を与えます。同位体標識により反応速度論の詳細な研究が可能となり、研究者は分子間相互作用を分析することができます。また、ヨウ化物の存在は、特に求電子反応において独特な反応性を生み出し、反応速度や反応機構に影響を与えます。 | ||||||
trans-3′-Hydroxy Cotinine N-6-Hexanoic Acid | sc-220307 | 5 mg | $4500.00 | |||
トランス-3'-ヒドロキシコチニンN-6-ヘキサン酸は、水酸基とカルボン酸官能基の存在により安定な水素結合を形成する能力を特徴とする、興味深い窒素挙動を示す。これにより、極性溶媒への溶解性を高めるユニークな分子間相互作用が促進される。酸の構造における窒素原子の役割は、縮合反応における反応性に影響を与え、ヘキサン酸部分は疎水性に寄与し、全体的な分子力学に影響を与える。 | ||||||
2,3,4-Tri-O-isobutyryl-1-O-trans-3′-hydroxycotinine-O-β-D-glucuronide Methyl Ester | sc-223469 | 1 mg | $380.00 | |||
2,3,4-トリ-O-イソブチリル-1-O-トランス-3'-ヒドロキシコチニン-O-β-D-グルクロニドメチルエステルは、その複雑な分子構造により、特徴的な窒素の挙動を示します。窒素原子は電子供与性相互作用に関与し、化合物の安定性と反応性を高めます。イソブチリル基とのエステル化により立体障害が生じ、求核攻撃の反応速度と選択性に影響を与えます。この独特な構造は溶解度にも影響を与え、さまざまな溶媒との相互作用を促進します。 | ||||||