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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1-Nitroso-2-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium salt | 525-05-3 | sc-253944 sc-253944A | 25 g 100 g | $87.00 $168.00 | ||
1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸二钠盐因其磺酸基团而具有独特的性质,从而提高了其在水环境中的溶解度。亚硝基具有独特的电子特性,可进行特定的氧化还原反应。其分子结构可促进强烈的离子相互作用,从而影响其反应性和稳定性。此外,该化合物与金属离子形成络合物的能力可改变其在各种化学环境中的行为,从而展现出其多功能性。 | ||||||
4-Amino-3-methoxybenzamide | 211374-82-2 | sc-506559 | 500 mg | $474.00 | ||
4- 氨基-3-甲氧基苯甲酰胺因其氨基和甲氧基官能团而具有独特的反应活性。氨基增强了亲核性,可有效参与亲电芳香取代反应。此外,甲氧基还能通过共振稳定中间体,影响反应路径。它的氢键能力有助于提高溶解度并影响分子间的相互作用,使其成为各种化学背景下的多用途化合物。 | ||||||
Tetrakis-(3-Maleimidopropyl)pentaerythritol | sc-472109 | 25 mg | $1020.00 | |||
四(3-马来酰亚胺丙基)季戊四醇具有独特的氮官能团,显著影响其反应性和分子动力学。马来酰亚胺基团促进特定的硫醇-烯基点击反应,促进与生物分子的选择性结合。该化合物在各种条件下表现出卓越的稳定性,而其多臂结构则提供了多种交联机会。氮原子有助于增强电子性质,影响复杂化学环境中的整体反应性和相互作用。 | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
苄索氯铵具有独特的氮原子,对分子行为产生重大影响。该氮原子参与强离子相互作用,提高其在水环境中的溶解度。该化合物具有两亲性,可与极性和非极性物质相互作用。其季铵结构可有效提高表面活性,带来独特的吸附特性,促进与各种阴离子的络合,从而改变其在不同化学体系中的反应性。 | ||||||
3-Ethynylpyridine | 2510-23-8 | sc-231690 | 1 g | $58.00 | ||
3-乙炔基吡啶的氮原子在其电子结构中起着关键作用,影响其反应性和与亲电体的相互作用。氮的sp2杂化增强了其参与π-堆积相互作用的能力,从而稳定分子组装。该化合物还表现出独特的配位化学,使其能够与过渡金属形成配合物,从而改变催化过程中的反应途径和动力学。其独特的电子性质有助于其在各种化学环境中的表现。 | ||||||
Jaborandi Leaves | sc-358683 | 500 g | $82.00 | |||
假马齿苋叶中含有独特的富含氮的生物碱,在生物化学相互作用中起着至关重要的作用。这些化合物中的氮原子参与氢键和静电相互作用,从而提高其在极性环境中的溶解度和反应性。这种独特的氮结构有助于特定的结合途径,影响反应动力学并促进各种分子相互作用。叶子的结构复杂性使其能够进行动态构象变化,从而进一步影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
α-Benzoin oxime | 441-38-3 | sc-233759 | 25 g | $35.00 | ||
α-苯偶姻肟表现出独特的以氮为中心的反应性,其特点是能够与过渡金属形成稳定的螯合物,从而增强催化过程。氮原子的孤对有助于形成强偶极-偶极相互作用,影响其在不同溶剂中的溶解度。其独特的电子结构允许选择性亲核攻击,而化合物的立体化学在确定其反应性和与复杂化学环境中其他官能团的相互作用方面起着至关重要的作用。 | ||||||
SKF-86466 hydrochloride | 86129-54-6 | sc-253566 | 10 mg | $133.00 | ||
SKF-86466盐酸盐具有独特的氮框架,通过与金属离子特定配位来增强其反应性。氮原子的存在允许形成强氢键,从而影响溶解度以及与极性溶剂的相互作用。其独特的电子结构促进了亲电芳香族取代反应中的选择性反应,而化合物的空间排列则促进了有效的分子间相互作用,从而影响其在不同化学环境中的整体稳定性和行为。 | ||||||
Pyrido[3,4-b]pyrazine | 254-86-4 | sc-474836 | 100 mg | $117.00 | ||
吡啶并[3,4-b]吡嗪具有富含氮杂环结构的特点,这使其具有独特的电子供体性质。环系统中的氮原子参与π-堆积相互作用,从而提高其在各种化学环境中的稳定性和反应性。这种化合物具有显著的吸电子特性,影响反应的动力学和途径,特别是在亲核取代反应中。其平面几何结构使其在固态相互作用中能够有效堆积,从而影响其物理特性和反应性。 | ||||||
3-(Chloromethyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde | 192819-68-4 | sc-506561 | 1 g | $474.00 | ||
3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛因其氯甲基和羟基取代基而表现出独特的反应性,这些取代基调节了其电子性质。氯甲基不仅增加了亲电性,还使多种取代反应成为可能。此外,羟基增强了分子间相互作用,提高了其在各种反应环境中的稳定性。这种化合物独特的结构使其可以进行定制修改,成为合成化学中用途广泛的中间体。 |