Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(4-Methoxybenzylidene)aniline nitrone | 3585-93-1 | sc-506309 | 250 mg | $89.00 | ||
La nitrona (4-metoxibencilideno)anilina se caracteriza por su grupo funcional nitrona único, que potencia su reactividad mediante la formación de intermedios estables. La presencia del grupo metoxi modula las propiedades electrónicas, influyendo en el ataque nucleofílico y estabilizando los estados de transición. Este compuesto muestra un comportamiento intrigante en reacciones de cicloadición, en las que sus características estructurales promueven la regioselectividad y la estereoselectividad, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de la dinámica de reacción y las interacciones moleculares. | ||||||
16-keto-Aspergillimide | 199784-50-4 | sc-280256 sc-280256A | 1 mg 5 mg | $87.00 $349.00 | ||
La 16-ceto-aspergilimida presenta una reactividad intrigante como compuesto que contiene nitrógeno, caracterizada por su capacidad para participar en ataques nucleofílicos selectivos debido a la presencia de sitios electrófilos. Este compuesto puede participar en vías de reacción únicas, facilitando la formación de intermedios estables. Su estructura molecular distintiva permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, afectando así a su comportamiento cinético en los procesos químicos. | ||||||
PTP1B Substrate | sc-3126 | 0.5 mg | $95.00 | 3 | ||
El sustrato PTP1B, caracterizado por su funcionalidad nitrogenada, presenta una reactividad intrigante debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo. Este átomo de nitrógeno desempeña un papel crucial en la estabilización de los estados de transición durante las reacciones enzimáticas, influyendo así en la cinética de reacción. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con diversos sustratos, facilitando vías únicas en los procesos bioquímicos. La flexibilidad inherente al compuesto aumenta aún más su potencial para diversas interacciones moleculares. | ||||||
2-Butyl isothiocyanate | 4426-79-3 | sc-259725 sc-259725A | 5 g 25 g | $80.00 $321.00 | ||
El isotiocianato de 2-butilo presenta un átomo de nitrógeno que desempeña un papel crucial en su carácter electrófilo, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas. El par solitario del nitrógeno puede participar en la resonancia, estabilizando los intermediarios reactivos e influyendo en la velocidad de reacción. Su perfil estérico único permite interacciones selectivas con nucleófilos, mientras que la naturaleza polar del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su reactividad en diversos entornos. | ||||||
4-Methoxy-N-(1-phenylethylidene)benzenamine | 2743-00-2 | sc-506319 | 250 mg | $86.00 | ||
La 4-metoxi-N-(1-feniletilideno)bencenamina presenta propiedades distintivas como compuesto que contiene nitrógeno, en particular por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. La presencia del grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, facilitando los ataques nucleofílicos en sustituciones aromáticas electrófilas. Su voluminosa fracción de feniletilideno introduce efectos estéricos que pueden modular las vías de reacción, dando lugar a diversas formaciones de productos e influyendo significativamente en la cinética de reacción. | ||||||
cis-Bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) | 13869-38-0 | sc-227668 | 1 g | $168.00 | ||
El Cis-Bis(acetonitrilo)dicloroplatino(II) presenta una química de coordinación única, especialmente gracias a sus ligandos nitrogenados. Las moléculas de acetonitrilo presentan fuertes propiedades σ-donantes, lo que aumenta la electrofilia del metal. Este compuesto puede formar enlaces π, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La disposición espacial de los ligandos permite distintos efectos estéricos, que pueden modular las vías de reacción y la cinética, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de las interacciones metal-ligando. | ||||||
2-Boc-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene | 188345-71-3 | sc-396351 | 250 mg | $100.00 | ||
El 2-Boc-2-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno presenta notables propiedades como compuesto bicíclico nitrogenado. Su estructura anular única favorece la reactividad inducida por deformación, lo que le permite actuar como electrófilo versátil en reacciones de cicloadición. La presencia del grupo protector Boc aumenta la estabilidad y permite una desprotección selectiva en condiciones suaves. Además, su átomo de nitrógeno puede coordinarse con catalizadores metálicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética de las aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tetrabutylammonium iodide | 311-28-4 | sc-251158 sc-251158A | 25 g 100 g | $23.00 $63.00 | ||
El yoduro de tetrabutilamonio presenta un átomo de nitrógeno que influye significativamente en su carácter iónico y su solubilidad en disolventes orgánicos. El nitrógeno cuaternario aumenta la capacidad del compuesto para formar pares de iones estables, facilitando las sustituciones nucleofílicas y otras reacciones. Sus voluminosos grupos butilo crean un entorno estérico único que favorece las interacciones selectivas con los sustratos. Además, la naturaleza iónica del compuesto contribuye a su eficacia como catalizador de transferencia de fase, mejorando la cinética de reacción en sistemas bifásicos. | ||||||
Lucigenin (ultra pure) | 22103-92-0 | sc-479351 | 10 mg | $67.00 | ||
La lucigenina, un compuesto ultrapuro, presenta notables interacciones nitrogenadas que facilitan los procesos de transferencia de electrones. Sus átomos de nitrógeno se coordinan de forma única con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento redox y mejora sus propiedades luminiscentes. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la agregación y la estabilidad en solución. Además, sus sitios de nitrógeno reactivo permiten diversas vías en las reacciones fotoquímicas, lo que lo convierte en un tema fascinante para explorar la dinámica molecular. | ||||||
1,4-Di-boc-piperazine-2-carboxylic acid | 181955-79-3 | sc-334238 | 1 g | $44.00 | ||
El ácido 1,4-Di-boc-piperazina-2-carboxílico presenta intrigantes características nitrogenadas que potencian su reactividad en diversos entornos químicos. Los átomos de nitrógeno de su anillo de piperazina pueden participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con disolventes polares. Su funcionalidad de ácido carboxílico permite reacciones ácido-base únicas, mientras que el impedimento estérico de los grupos Boc puede modular la cinética de reacción, proporcionando información sobre el comportamiento molecular en vías sintéticas. | ||||||