Nitrocompuestos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoroaniline | 1998-66-9 | sc-226526 | 5 g | $58.00 | ||
La 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluoroanilina es un compuesto nitro característico que presenta múltiples átomos de flúor electronegativos que aumentan su deficiencia de electrones, promoviendo el ataque nucleofílico. El sustituyente bromo introduce efectos estéricos, alterando la cinética de reacción y la selectividad en la sustitución aromática electrofílica. Su naturaleza altamente polar influye en la solubilidad en diversos disolventes, mientras que las fuertes interacciones intermoleculares, como el enlace de hidrógeno, pueden afectar a su reactividad y estabilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Compound W | 173550-33-9 | sc-202553 | 100 mg | $138.00 | ||
El compuesto W es un notable compuesto nitro caracterizado por su fuerte naturaleza electrofílica, que surge de la presencia del grupo nitro. Esta característica favorece una rápida cinética de reacción, especialmente en procesos de sustitución aromática electrofílica. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto le permiten interactuar selectivamente con nucleófilos, dando lugar a la formación de diversos productos de reacción. Además, su perfil de solubilidad le permite participar eficazmente en diversas reacciones orgánicas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudios mecanísticos. | ||||||
2,2′-Dihydroxyazobenzene | 2050-14-8 | sc-225578 | 1 g | $57.00 | ||
El 2,2'-dihidroxiazobenceno es un nitrocompuesto característico que presenta un sólido enlace azoico que le confiere propiedades electrónicas únicas. Los grupos hidroxilo mejoran la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. Su conformación plana permite interacciones π-π eficaces, que pueden estabilizar los radicales intermedios durante las reacciones. Además, el compuesto presenta un notable comportamiento redox, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas transformaciones químicas. | ||||||
BM 567 | 284464-77-3 | sc-205229 sc-205229A | 1 mg 5 mg | $72.00 $435.00 | 1 | |
El BM 567, como compuesto nitro, muestra una reactividad notable atribuida a su grupo nitro que retira electrones, lo que altera significativamente su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, especialmente en sustituciones aromáticas electrofílicas, en las que su grupo nitro aumenta la velocidad de reacción. Además, BM 567 presenta perfiles de solubilidad intrigantes en disolventes polares y no polares, lo que influye en su dinámica de interacción y en su potencial para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Benzylidenemalononitrile | 2700-22-3 | sc-227347 sc-227347A | 10 g 25 g | $90.00 $178.00 | ||
El bencilidenemalononitrilo es un notable nitrocompuesto caracterizado por su sistema de doble enlace conjugado, que potencia sus propiedades de atracción de electrones. Esta característica favorece una estabilización significativa de la resonancia, lo que influye en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La estructura rígida del compuesto permite interacciones estéricas únicas, que afectan a su comportamiento en los procesos de polimerización. Además, su capacidad para formar fuertes interacciones dipolo-dipolo contribuye a su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
3-Aminopropyl(diethoxy)methylsilane | 3179-76-8 | sc-238492 sc-238492A | 25 g 100 g | $44.00 $117.00 | ||
El 3-aminopropil(dietoxi)metilsilano es un compuesto nitro característico conocido por su funcionalidad de silano, que facilita interacciones únicas con diversos sustratos. Su grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que permite una rápida cinética de reacción en procesos de condensación. Los grupos dietoxi contribuyen a su carácter hidrófobo, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. La capacidad de este compuesto para formar enlaces estables de siloxano mejora aún más su utilidad en reacciones de reticulación, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
O-(2-Azidoethyl)heptaethylene glycol | 352439-36-2 | sc-236199 | 250 mg | $255.00 | ||
El O-(2-Azidoetil)heptaetilenglicol, clasificado como nitrocompuesto, presenta una reactividad intrigante gracias a su grupo funcional azida, que puede participar en reacciones de cicloadición y facilitar la formación de diversos compuestos que contienen nitrógeno. Su cadena extendida de heptaetilenglicol mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones moleculares eficaces. Las propiedades electrónicas y la configuración estérica únicas del compuesto influyen en su cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para vías sintéticas innovadoras. | ||||||
2,3-Dimethoxyphenethylamine | 3213-29-4 | sc-230838 | 1 g | $58.00 | ||
La 2,3-dimetoxifenetilamina es un notable compuesto nitro caracterizado por sus sustituyentes metoxi, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas y obstáculos estéricos. Estos grupos aumentan la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución aromática electrofílica, promoviendo vías únicas en síntesis orgánica. La presencia de la estructura de la fenetilamina permite interesantes interacciones con diversos catalizadores, alterando potencialmente la cinética de reacción y la selectividad en entornos químicos complejos. | ||||||
1,1,1-Trimethylhydrazinium iodide | 3288-80-0 | sc-224850 | 50 g | $221.00 | ||
El yoduro de 1,1,1-trimetilhidrazinio es un nitrocompuesto característico conocido por su singular estructura de hidrazinio, que facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que sus grupos trimetil aumentan los efectos estéricos, influyendo en las vías de reacción. Su naturaleza iónica contribuye a la solubilidad en disolventes polares, lo que permite diversas aplicaciones en química sintética y altera la dinámica de los mecanismos de reacción. | ||||||
GSK-3β Inhibitor VIII | 487021-52-3 | sc-202636 sc-202636A | 5 mg 10 mg | $131.00 $147.00 | 5 | |
El inhibidor VIII de GSK-3β, un nitrocompuesto distintivo, presenta propiedades redox intrigantes atribuidas a su grupo nitro, que puede participar en procesos de transferencia de electrones. La configuración estructural de este compuesto permite interacciones π-π específicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con las moléculas circundantes influye en la dinámica de solvatación, lo que puede afectar a las velocidades y vías de reacción en sistemas químicos complejos. | ||||||