Date published: 2025-9-8

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BM 567 (CAS 284464-77-3)

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Nombres Alternativos:
2-(cyclohexylamino)-5-nitro-N-[(pentylamino)carbonyl]-benzenesulfonamide
Solicitud:
BM 567 es un potente eicosanoide trombogénico y vasoconstrictor
Número de CAS:
284464-77-3
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
412.5
Fórmula Molecular:
C18H28N4O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El BM 567, identificado con el número CAS 284464-77-3, es una sustancia química muy utilizada en investigación, sobre todo como antagonista selectivo de receptores específicos del sistema endocrino. El mecanismo de acción del compuesto gira en torno a su capacidad para unirse e inhibir la actividad de los receptores de estrógenos, en particular el subtipo conocido como ERβ (receptor beta de estrógenos). Este antagonismo selectivo es fundamental para los estudios destinados a descifrar las distintas funciones de los diversos receptores de estrógenos en los procesos celulares y moleculares. Al bloquear el ERβ, BM 567 permite a los investigadores aislar e investigar las contribuciones únicas de este receptor en diversas vías fisiológicas y bioquímicas, independientemente de las actividades del ERα (receptor de estrógenos alfa). Esto ha demostrado ser muy valioso en el campo de la investigación endocrina, donde la comprensión de las funciones diferenciales de los subtipos de receptores puede explicar sus contribuciones individuales a la regulación celular y la modulación de la expresión génica. El uso de BM 567 en modelos experimentales ha facilitado una comprensión más profunda de las acciones específicas de los receptores que sustentan múltiples sistemas reguladores en el organismo, proporcionando una visión más clara de los fundamentos moleculares que guían la señalización mediada por receptores y la respuesta en diversos tejidos.


BM 567 (CAS 284464-77-3) Referencias

  1. Determinación de la estructura y comparación de BM567, una sulfonilurea, con terbogrel, dos compuestos con doble acción, antagonismo del receptor de tromboxano e inhibición de la tromboxano sintasa.  |  Michaux, C., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1019-22. PMID: 11327579
  2. Evaluación farmacológica del nuevo modulador del tromboxano BM-567 (I/II). Efectos del BM-567 sobre la función plaquetaria.  |  Dogné, JM., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 49-54. PMID: 12538090
  3. Evaluación farmacológica del nuevo modulador del tromboxano BM-567 (II/II). Efectos del BM-567 sobre la agregación plaquetaria inducida por células de sarcoma osteogénico.  |  de Leval, X., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 55-9. PMID: 12538091
  4. Evaluación de moduladores duales originales del tromboxano A2 como agentes antiangiogénicos.  |  de Leval, X., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 1057-67. PMID: 16720756
  5. Los isoprostanos inhiben la migración de células endoteliales inducida por el factor de crecimiento endotelial vascular, la formación de tubos y el brote de vasos cardíacos in vitro, así como la angiogénesis in vivo mediante la activación del receptor de tromboxano A(2): un posible vínculo entre el estrés oxidativo y el deterioro de la angiogénesis.  |  Benndorf, RA., et al. 2008. Circ Res. 103: 1037-46. PMID: 18802021
  6. Implicación del receptor de tromboxano A2 en la regulación de la expresión de genes reguladores agudos esteroidogénicos en células de Leydig murinas.  |  Pandey, AK., et al. 2009. Endocrinology. 150: 3267-73. PMID: 19325001
  7. La depleción de células Kupffer atenúa la presión de perfusión portal estimulada por metoxamina mediada por leptina y la liberación de tromboxano A2 en un modelo roedor de EHNA-cirrosis.  |  Yang, YY., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 123: 669-80. PMID: 22734967
  8. Determinación del papel del tromboxano A2 en la artritis reumatoide.  |  Wang, MJ., et al. 2015. Discov Med. 19: 23-32. PMID: 25636958
  9. Las enzimas 5-51 del citocromo P450 humano como dianas de fármacos y compuestos naturales y ambientales: mecanismos, inducción e inhibición - efectos tóxicos y beneficios.  |  Rendic, SP. and Peter Guengerich, F. 2018. Drug Metab Rev. 50: 256-342. PMID: 30717606
  10. Anatomía y tamaño de Megateuthis, el belemnite más grande.  |  Klug, C., et al. 2024. Swiss J Palaeontol. 143: 23. PMID: 38827169

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BM 567, 1 mg

sc-205229
1 mg
$72.00

BM 567, 5 mg

sc-205229A
5 mg
$435.00