Date published: 2025-10-30

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NIPA2 Inhibitoren

Gängige NIPA2 Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, Quinidine CAS 56-54-2, Amiloride CAS 2609-46-3, Magnesium sulfate anhydrous CAS 7487-88-9 und Cobalt(II) chloride CAS 7646-79-9.

Die Klasse der NIPA2-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die sich indirekt auf die Aktivität von NIPA2 auswirken, indem sie die zelluläre Magnesiumhomöostase oder verwandte Ionenkanäle und Transporter beeinflussen. NIPA2 ist ein Magnesiumtransporter und reagiert empfindlich auf Veränderungen der intrazellulären Magnesiumkonzentration und der gesamten ionischen Umgebung. Verbindungen, die die intrazelluläre Magnesiumkonzentration erhöhen, wie z. B. Magnesiumsulfat, können zu einer Herabregulierung von NIPA2 führen, wodurch seine Transportaktivität durch Befriedigung des zellulären Magnesiumbedarfs effektiv verringert wird.

Umgekehrt können Chemikalien, die die Magnesiumhomöostase stören oder mit Magnesium um Bindungsstellen konkurrieren, die Funktion von NIPA2 beeinträchtigen. Kobaltchlorid und Kupfersulfat können durch die Einführung konkurrierender zweiwertiger Kationen die Magnesiumtransportprozesse beeinträchtigen. Kalziumkanalblocker wie Verapamil, Nifedipin und Diltiazem sind in erster Linie für ihre Auswirkungen auf die Kalziumhomöostase bekannt, können aber auch den Magnesiumtransport indirekt verändern, da diese Ionen oft die gleichen Transportwege und Regulationsmechanismen nutzen. Amilorid wirkt zwar in erster Linie auf Natriumtransporter, kann aber das gesamte Ionengleichgewicht beeinflussen, was auch den Umgang mit Magnesiumionen einschließt. Chinidin hat durch seine Wirkung auf den Ionentransport ebenfalls das Potenzial, den Magnesiumspiegel in den Zellen und damit die NIPA2-Aktivität zu verändern. Hormone wie Progesteron, von denen bekannt ist, dass sie den Magnesiumtransport beeinflussen, können auch die Aktivität von NIPA2 indirekt modulieren. Wirkstoffe wie 2-APB und SKF-96365 zielen auf andere Ionenkanäle ab, können aber dadurch indirekt die Ionenhomöostase und damit die Aktivität von NIPA2 beeinflussen.

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