Nicalin 抑制剂通常针对钙依赖途径或特定激酶来调节蛋白质的功能。例如,环孢素 A 可抑制钙神经蛋白,使 NFAT 去磷酸化。正常情况下,去磷酸化的 NFAT 可与内质网中的 Nicalin 结合,从而影响 Nicalin 在该细胞器中的功能作用。同样,Thapsigargin 也会通过抑制 SERCA 泵来破坏钙平衡。据报道,Nicalin 可介导钙平衡;因此,Thapsigargin 的影响最终会导致 Nicalin 功能受损。
对激酶途径的操纵也会影响 Nicalin。Src激酶抑制剂 PP2 会破坏 Nicalin 的磷酸化状态,影响其与 TMEM147 结合的能力。抑制肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的 ML-7 会影响肌动蛋白的收缩能力,而 Nicalin 与这一细胞事件有关联。在另一个方面,Alsterpaullone 可抑制 CDK2,CDK2 是细胞周期进程中的一个关键角色。Nicalin 参与了细胞间期的膜贩运过程,这一过程受 CDK2 的调控,因此 Alsterpaullone 会影响 Nicalin 的这一特定功能。因此,Nicalin 抑制剂的选择需要针对特定的途径,以达到预期的生化效果。
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