神经鞘氨醇抑制剂包括多种化学物质,它们与细胞信号通路的不同元素相互作用,间接影响神经鞘氨醇的功能状态。这些抑制剂靶向激酶,如 CDK、PI3K、mTOR、MEK、JNK、p38 MAP 激酶和 MAPK/ERK 通路的元素。通过抑制这些激酶,这些化合物可以调节各种细胞过程,包括调节蛋白质合成和翻译启动的磷酸化事件。神经鞘氨醇通过与 eIF4E 和其他参与翻译机制的伙伴相互作用,在这些复杂的途径中发挥作用。因此,神经苷元的活性会受到这些途径活性变化的影响。
这些抑制剂的化学类别包括嘌呤衍生物(如 Roscovitine)、吗啉衍生物(如 LY294002)、大环内酯类(如雷帕霉素),以及结构更为多样的蒽吡唑酮 SP600125 和甾体 Wortmannin。这些分子与各自的靶标相互作用,发挥抑制作用,最终汇聚到翻译启动的调节上,而神经鞘氨醇与这一过程有关联。这样,它们就能间接影响神经鞘氨醇的功能,影响其在脊椎动物神经系统发育过程中调节蛋白质合成的能力。虽然这些抑制剂并非直接针对神经苷元,但它们对涉及神经苷元伙伴和调节因子的信号通路和细胞过程的影响会导致神经苷元活性的变化。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU 0063794 是一种选择性的 mTOR 抑制剂,与雷帕霉素和 PP242 一样,它可以通过影响 mTOR 的下游靶点来间接影响神经苷元在翻译调节中的作用。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL-327 是 MEK 的抑制剂,因此可能会影响 ERK 通路,并通过改变调节翻译启动的信号传导间接影响神经苷元的作用。 |