Date published: 2025-12-17

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netrin G2 Inibidores

Os inibidores comuns da netrina G2 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Mitramicina A CAS 18378-89-7, a Actinomicina D CAS 50-76-0 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da netrina G2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a netrina G2, uma proteína associada à membrana que desempenha um papel significativo no desenvolvimento e manutenção dos circuitos neurais. A netrina G2 pertence à família das proteínas netrinas, que estão envolvidas na orientação dos axónios, na formação de sinapses e na conetividade neuronal. Ao contrário das netrinas secretadas clássicas, a netrina G2 está ligada à membrana celular e interage com o seu recetor, NGL2 (netrin-G ligand 2), para mediar a organização sináptica e a comunicação entre neurónios. Os inibidores da netrina G2 interferem com estas interações, podendo perturbar a formação e o funcionamento adequados das redes neuronais, uma vez que a netrina G2 é fundamental para garantir a existência de ligações sinápticas corretas em regiões específicas do cérebro. O mecanismo de ação dos inibidores da netrina G2 envolve normalmente o bloqueio da ligação da netrina G2 ao seu recetor, NGL2, ou a alteração da sua capacidade de interagir com outras proteínas organizadoras sinápticas. Esta inibição pode impedir a netrina G2 de facilitar a sinalização adequada necessária para as ligações e comunicação neuronais, levando a alterações na organização sináptica e na estabilidade da rede. Ao estudar os inibidores da netrina G2, os investigadores podem obter informações sobre o papel da netrina G2 no neurodesenvolvimento, na formação de sinapses e na forma como afecta a arquitetura geral do sistema nervoso. Estes inibidores são ferramentas valiosas para explorar as vias moleculares que controlam a formação de circuitos neurais, proporcionando uma compreensão mais profunda do modo como as interações sinápticas contribuem para a conetividade e função neural no cérebro.

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