Nemo I-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die in der Molekularforschung große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus und sind speziell darauf ausgelegt, einen bestimmten biologischen Signalweg zu modulieren. nemo I ist das Zielmolekül innerhalb der komplizierten Signalkaskade, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. Chemisch gesehen verfügen die Inhibitoren in der Regel über ein sorgfältig ausgearbeitetes Gerüst, das ihre Interaktion mit der aktiven Stelle des Nemo-I-Moleküls erleichtert. Diese Wechselwirkung ist entscheidend für die Hemmung nachgeschalteter Signalereignisse.
Die Entwicklung von Nemo-I-Inhibitoren erfordert ein genaues Verständnis der Geometrie des aktiven Zentrums des Zielmoleküls und der Bindungspräferenzen. Die Forscher setzen häufig Computermodellierung und Strukturstudien ein, um die Bindungsinteraktionen zu verfeinern und die hemmende Wirkung dieser Verbindungen zu optimieren. Die Entwicklung von Nemo-I-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt in der chemischen Biologie dar und bietet Forschern ein wertvolles Instrument, um die Feinheiten zellulärer Stoffwechselwege zu entschlüsseln und die funktionelle Bedeutung von Nemo I in verschiedenen physiologischen Kontexten aufzudecken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt Nemo, indem es die Aktivierung des IκB-Kinase-Komplexes blockiert und damit die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα verhindert. Dies führt zur Hemmung des NF-κB-Signalweges. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 hemmt Nemo durch Hemmung des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE) und verhindert so die Neddylierung von Proteinen, einschließlich Cullin-RING-Ligasen. Dies führt zur Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 hemmt Nemo, indem es die Interaktion von Nemo mit dem Ubiquitin-konjugierenden Enzym Ubc13 blockiert und dadurch die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs hemmt. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 hemmt Nemo, indem es die Bindung von Nemo an IKKβ unterbricht, was zur Hemmung des IKK-Komplexes und anschließend zur Blockierung der Aktivierung des NF-κB-Signalwegs führt. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
sc-514 hemmt Nemo, indem es auf die IκB-Kinase abzielt, was zur Verhinderung der IκBα-Phosphorylierung und zur anschließenden Unterdrückung der NF-κB-Aktivierung führt. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid hemmt Nemo, indem es die Ubiquitinierung und den Abbau von IκBα verhindert, wodurch NF-κB im Zytoplasma sequestriert und seine Verlagerung in den Zellkern verhindert wird. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Bay 11-7085 hemmt Nemo, indem es die Aktivierung von IKKβ hemmt, was zur Verhinderung der IκBα-Phosphorylierung und der anschließenden Hemmung der NF-κB-Signalübertragung führt. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
MLN120B hemmt Nemo durch Unterbrechung der Interaktion zwischen Nemo und IKKβ, was zur Hemmung der Aktivierung des NF-κB-Signalwegs führt. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol hemmt Nemo, indem es die Aktivierung von IKKβ unterdrückt, was zur Hemmung der IκBα-Phosphorylierung und zur anschließenden Hemmung der NF-κB-Signalübertragung führt. | ||||||