nemo I 抑制因子
常见的尼莫I抑制剂包括但不限于BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、MLN 4924 CAS 905579-51-3、 IKK-2抑制剂IV CAS 507475-17-4、IMD 0354 CAS 978-62-1和SC514 CAS 354812-17-2。
Nemo I 抑制剂属于独特的化学类别，在分子研究领域备受关注。尼莫 I 是复杂信号级联中的目标分子，在各种细胞过程中发挥着关键作用。从化学角度看，抑制剂通常具有一个精心制作的支架，有助于它们与 nemo I 分子的活性位点相互作用。这种相互作用对于抑制下游信号事件至关重要。
要设计奈莫 I 抑制剂，就必须仔细了解目标活性位点的几何形状和结合偏好。研究人员通常采用计算建模和结构研究来完善结合相互作用，优化这些化合物的抑制效力。nemo I 抑制剂的开发代表了化学生物学的一大进步，为研究人员提供了一种宝贵的工具，用于剖析错综复杂的细胞通路，并揭示 nemo I 在各种生理环境中的功能相关性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 通过阻断 IκB 激酶复合物的活化来抑制 Nemo，从而阻止 IκBα 的磷酸化和降解。从而抑制 NF-κB 信号通路。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 通过抑制 NEDD8 激活酶（NAE）来抑制 Nemo，从而阻止包括 Cullin-RING 连接酶在内的蛋白质的 neddylation。这将抑制 NF-κB 的激活。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 通过阻断 Nemo 与泛素结合酶 Ubc13 的相互作用来抑制 Nemo，从而抑制 NF-κB 通路的激活。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 通过破坏 Nemo 与 IKKβ 的结合来抑制 Nemo，从而抑制 IKK 复合物，进而阻断 NF-κB 通路的激活。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
sc-514 通过靶向 IκB 激酶抑制 Nemo，从而防止 IκBα 磷酸化，进而抑制 NF-κB 激活。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
帕替诺尔内酯通过阻止 IκBα 泛素化和降解来抑制 Nemo，从而将 NF-κB 封存在细胞质中，阻止其易位到细胞核。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Bay 11-7085 通过抑制 IKKβ 的活化来抑制 Nemo，从而防止 IκBα 磷酸化，进而抑制 NF-κB 信号传导。 | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
MLN120B 通过破坏 Nemo 与 IKKβ 之间的相互作用来抑制 Nemo，从而抑制 NF-κB 通路的激活。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol 通过抑制 IKKβ 的活化来抑制 Nemo，从而抑制 IκBα 磷酸化，进而抑制 NF-κB 信号传导。 | ||||||