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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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cis-Resveratrol Solution (in Ethanol) | 61434-67-1 | sc-205254 sc-205254A | 5 mg 10 mg | $120.00 $228.00 | 2 | |
Cis-Resveratrol Solution in Ethanol ist eine natürlich gewonnene Verbindung, die für ihre einzigartige strukturelle Konfiguration bekannt ist, die es ihr ermöglicht, spezifische molekulare Interaktionen mit verschiedenen zellulären Rezeptoren einzugehen. Seine doppelten Hydroxylgruppen ermöglichen starke Wasserstoffbrückenbindungen, die die Signalwege im Zusammenhang mit zellulären Stressreaktionen beeinflussen. Die lipophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern ihre Permeabilität durch die Zellmembranen, was ihre Rolle bei der Modulation der Genexpression und der antioxidativen Aktivität erleichtert. Seine Stabilität in Ethanol unterstützt zudem seine Reaktivität in verschiedenen biochemischen Umgebungen. | ||||||
Thaxtomin A | 122380-18-1 | sc-358702 sc-358702A | 1 mg 5 mg | $241.00 $979.00 | 1 | |
Thaxtomin A ist ein natürliches Produkt, das sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, die Zellulosesynthese in Pflanzenzellen zu hemmen und damit die Zellwandbildung zu stören. Diese Verbindung interagiert spezifisch mit der Cellulose-Synthase, was zu verändertem Pflanzenwachstum und -entwicklung führt. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen eine effektive Bindung an die Zielenzyme und beeinflussen die Stoffwechselwege. Die Stabilität von Thaxtomin A in verschiedenen Umgebungen erhöht seine Reaktivität und macht es zu einem wichtigen Akteur in den Interaktionen zwischen Pflanzen und Mikroben. | ||||||
Sesamol | 533-31-3 | sc-253552 | 5 g | $27.00 | ||
Sesamol ist eine natürliche Phenolverbindung, die für ihre antioxidativen Eigenschaften bekannt ist, die sich aus ihrer Fähigkeit ergeben, freie Radikale abzufangen und Metallionen zu chelatisieren. Seine einzigartige Struktur erleichtert die Interaktion mit Zellmembranen und kann die Fluidität und Permeabilität der Membranen verändern. Sesamol ist auch an Redoxreaktionen beteiligt und beeinflusst verschiedene biochemische Vorgänge. Außerdem erhöht seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln seine Reaktivität, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der Naturstoffchemie macht. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Cholecalciferol, eine natürliche Form von Vitamin D, wird in der Haut durch UVB-Strahlung synthetisiert, was seinen einzigartigen photochemischen Weg verdeutlicht. Diese Verbindung interagiert mit spezifischen Rezeptoren, moduliert die Genexpression und beeinflusst die Kalziumhomöostase. Seine lipophile Natur ermöglicht einen effizienten Einbau in Lipidmembranen und beeinflusst die Membrandynamik. Cholecalciferol weist außerdem besondere Löslichkeitseigenschaften auf, die seine Bioverfügbarkeit und Interaktion mit verschiedenen biologischen Systemen verbessern. | ||||||
Questiomycin A | 1916-59-2 | sc-391695 sc-391695A | 1 mg 5 mg | $62.00 $288.00 | ||
Questiomycin A ist ein Naturprodukt, das sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die spezifische molekulare Wechselwirkungen erleichtern. Es weist eine bemerkenswerte Affinität zu bestimmten Proteinzielen auf und beeinflusst die zellulären Signalwege. Die Stabilität des Wirkstoffs unter verschiedenen Bedingungen ermöglicht eine lang anhaltende Aktivität, während seine hydrophoben Bereiche die Membranpenetration verbessern. Darüber hinaus weist Questiomycin A ausgeprägte kinetische Eigenschaften bei seinen Reaktionen auf, was zu seiner Rolle in komplexen biochemischen Prozessen beiträgt. | ||||||
L-(+)-Arabinose | 5328-37-0 | sc-221794 sc-221794A sc-221794B | 10 g 25 g 100 g | $29.00 $67.00 $165.00 | 2 | |
L-(+)-Arabinose ist ein natürlich vorkommender Zucker, der in verschiedenen Stoffwechselwegen eine zentrale Rolle spielt. Seine einzigartige Stereochemie ermöglicht spezifische Interaktionen mit Enzymen, die den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen. Die Fähigkeit der Verbindung, Wasserstoffbrücken zu bilden, verbessert ihre Wasserlöslichkeit und erleichtert ihre Beteiligung an biochemischen Reaktionen. Darüber hinaus weist L-(+)-Arabinose unterschiedliche Reaktivitätsmuster auf, die sie zu einem wichtigen Akteur in der Polysaccharidsynthese und in Abbauprozessen machen. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Deoxynojirimycin ist ein natürlich vorkommender Iminozucker, der einzigartige Wechselwirkungen mit Glycosidasen aufweist und deren Aktivität durch kompetitive Bindung hemmt. Die strukturelle Konformation dieser Verbindung ermöglicht es, natürliche Substrate zu imitieren und die Kohlenhydratverarbeitungswege zu unterbrechen. Seine Löslichkeit in wässrigem Milieu begünstigt eine effektive Diffusion in biologischen Systemen, während seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Enzymen zu bilden, seine Rolle bei der Modulation von Glykosylierungsprozessen unterstreicht. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
Silybin, ein aus der Mariendistel gewonnenes Flavonoid, verfügt über bemerkenswerte antioxidative Eigenschaften durch seine Fähigkeit, freie Radikale abzufangen und Metallionen zu chelatieren. Seine einzigartige polyphenolische Struktur erleichtert die Interaktion mit den Zellmembranen, wodurch seine Bioverfügbarkeit erhöht wird. Silybin beeinflusst auch verschiedene Signalwege, indem es die Genexpression und die Aktivität von Enzymen moduliert. Seine Löslichkeit in Lipiden ermöglicht einen effektiven Einbau in Lipiddoppelschichten, was sich auf die Membranfluidität und -funktion auswirkt. | ||||||
Antimycin A2 | 27220-57-1 | sc-391740 | 500 µg | $250.00 | 1 | |
Antimycin A2, ein natürliches Produkt, das aus Streptomyces-Arten gewonnen wird, zeichnet sich durch seine starke Hemmung der mitochondrialen Elektronentransportkette aus, die speziell auf Komplex III abzielt. Durch diese Wechselwirkung wird der Protonengradient unterbrochen, was zu einem Rückgang der ATP-Synthese führt. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine spezifische Bindung an die Ubichinon-Stelle, wodurch der Elektronenfluss verändert wird und reaktive Sauerstoffspezies entstehen. Darüber hinaus weist Antimycin A2 besondere Löslichkeitseigenschaften auf, die seine Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen. | ||||||
Umckalin | 43053-62-9 | sc-296680 sc-296680A | 5 mg 20 mg | $630.00 $1215.00 | ||
Umckalin, ein natürliches Produkt, das aus den Wurzeln von Pelargonium sidoides isoliert wurde, zeigt faszinierende Interaktionen mit zellulären Signalwegen. Es moduliert die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren und beeinflusst die Genexpression im Zusammenhang mit Stressreaktionen. Seine einzigartige molekulare Struktur erleichtert die spezifische Bindung an Zielproteine und erhöht so seine Bioaktivität. Darüber hinaus weist Umckalin ausgeprägte Löslichkeitseigenschaften auf, die seine Bioverfügbarkeit und Interaktionsdynamik in komplexen biologischen Umgebungen beeinflussen. | ||||||