Les inhibiteurs chimiques de MYBPHL peuvent exercer leurs effets par le biais de diverses voies biochimiques en ciblant des enzymes et des protéines spécifiques responsables des modifications post-traductionnelles et des événements de signalisation qui régulent l'activité de MYBPHL. Par exemple, l'Alsterpaullone, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut inhiber les processus de phosphorylation qui sont nécessaires à la fonction de nombreuses protéines, y compris la MYBPHL. Il en résulte un arrêt de la progression du cycle cellulaire et d'autres processus dépendant de la phosphorylation, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de MYBPHL. De même, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut empêcher la phosphorylation des cibles en aval de la voie de signalisation, dont fait partie MYBPHL, inhibant ainsi sa fonctionnalité. Le PD 98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, peuvent bloquer la voie MAPK/ERK et la MEK, respectivement. Ce faisant, ils empêchent l'activation des protéines qui nécessitent une phosphorylation, telles que MYBPHL, stoppant ainsi leur activité fonctionnelle. Le SB 203580, qui inhibe la MAPK p38, perturbe les voies de signalisation liées aux réponses au stress qui peuvent conduire à l'activation de MYBPHL.
Dans le deuxième paragraphe des voies cellulaires influençant MYBPHL, des inhibiteurs tels que SP600125 et LY294002 jouent un rôle central. Le SP600125, en tant qu'inhibiteur de la JNK, peut empêcher la phosphorylation de protéines au sein des voies de signalisation apoptotiques, entravant ainsi l'activité fonctionnelle des protéines associées, y compris MYBPHL. Le LY294002, en inhibant la PI3K, peut entraîner une réduction de la phosphorylation de diverses protéines, ce qui peut également inhiber l'activité fonctionnelle de MYBPHL. La wortmannine, un autre puissant inhibiteur de la PI3K, supprime également l'activité des protéines en aval en inhibant la voie PI3K/AKT. La rapamycine, en inhibant mTOR au sein de la même voie, peut également réguler l'état de phosphorylation de protéines telles que MYBPHL, ce qui entraîne leur inhibition fonctionnelle. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber directement la phosphorylation de MYBPHL, ce qui entraîne l'inhibition de ses fonctions dépendantes de la kinase. PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, empêche la phosphorylation de MYBPHL en inhibant les kinases Src, qui sont importantes pour l'activation de MYBPHL. Enfin, le GF 109203X inhibe la protéine kinase C, qui est cruciale pour la phosphorylation des protéines dont la fonction nécessite cette modification, ce qui conduit à l'inhibition de la fonctionnalité de MYBPHL.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui, en inhibant les kinases Src, pourrait empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente des substrats, y compris MYBPHL, et donc inhiber sa fonction. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF 109203X est un inhibiteur de la protéine kinase C qui, en inhibant la PKC, peut empêcher la phosphorylation des protéines dont la fonction nécessite cette modification, inhibant ainsi la fonctionnalité de MYBPHL. | ||||||