MXRA7 Activadores

Los activadores comunes del MXRA7 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomycina CAS 56092-82-1, el A23187 CAS 52665-69-7 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.

La forskolina actúa directamente sobre la adenilato ciclasa, catalizando un aumento de los niveles de AMPc, que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA). Esta activación puede dar lugar a la fosforilación de diversas proteínas, lo que podría influir en la actividad del MXRA7. El éster de forbol PMA interviene en la ruta de la proteína cinasa C (PKC), fosforilando residuos de serina y treonina en un espectro de proteínas, lo que afecta a sus estados funcionales de una manera que puede extenderse a MXRA7. Los ionóforos del calcio, como la ionomicina y el A23187, alteran de forma única el equilibrio del calcio celular, promoviendo una afluencia de iones de calcio que puede activar un conjunto de quinasas dependientes del calcio con capacidad para alterar el estado de activación de las proteínas. Los inhibidores de cinasas como LY294002 y PD98059 inhiben selectivamente PI3K y MEK, respectivamente, instigando alteraciones en sus vías correspondientes que pueden tener efectos descendentes sobre diversas proteínas. Análogamente, SB 203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, creando cambios que podrían propagarse a MXRA7.

La rapamicina, un inhibidor de mTOR, orquesta un impacto descendente en la vía de señalización PI3K/Akt, que es instrumental en el control de una multitud de funciones proteicas. Compuestos como el resveratrol y la curcumina ejercen su influencia al interactuar con múltiples vías de señalización y modularlas, lo que se traduce en posibles alteraciones de la actividad de las proteínas. Estos compuestos, aunque no son activadores directos del MXRA7, actúan como catalizadores en el medio de señalización, provocando una reacción en cadena de acontecimientos bioquímicos que pueden culminar en la activación de proteínas dentro de la célula.