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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Aminobiphenyl | 90-41-5 | sc-209070 | 1 g | $260.00 | ||
El 2-aminobifenilo es un notable producto químico de investigación en mutagénesis conocido por su estructura planar, que facilita la intercalación entre pares de bases de ADN, lo que puede alterar los procesos normales de replicación. Sus anillos aromáticos ricos en electrones pueden participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Además, la capacidad del compuesto para formar metabolitos reactivos mediante activación metabólica pone de relieve su papel en el estudio de las vías mutagénicas y los mecanismos de genotoxicidad. | ||||||
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine | 105650-23-5 | sc-208996B sc-208996C sc-208996 sc-208996A sc-208996D sc-208996E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $116.00 $199.00 $316.00 $622.00 $1055.00 $1699.00 | 38 | |
La 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina es un importante producto químico para la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su estructura única de imidazo-piridina, que aumenta su reactividad con las macromoléculas celulares. Este compuesto puede someterse a activación metabólica, dando lugar a la formación de especies electrófilas que interactúan con el ADN, causando potencialmente la formación de aductos. Sus características estructurales distintivas permiten interacciones específicas con sitios nucleófilos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para investigar los mecanismos mutagénicos y las vías de daño del ADN. | ||||||
1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline-1-carboxylic Acid | 6649-91-8 | sc-213464 | 2.5 g | $306.00 | ||
El Ácido 1,2,3,4-Tetrahidro-β-carbolina-1-carboxílico es un notable producto químico de investigación en mutagénesis que se distingue por su capacidad para formar complejos estables con ácidos nucleicos. Su estructura bicíclica única facilita las interacciones con diversas biomoléculas, promoviendo la generación de intermediarios reactivos. Este compuesto puede inducir estrés oxidativo, provocando roturas y modificaciones de la cadena de ADN. Sus distintos patrones de reactividad lo convierten en una herramienta esencial para explorar los procesos mutagénicos y las respuestas celulares al daño genético. | ||||||
4-Amino-5-methoxy-2-methylbenzenesulfonic Acid | 6471-78-9 | sc-209936 | 1 g | $191.00 | ||
El ácido 4-amino-5-metoxi-2-metilbencenosulfónico es un importante producto químico para la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su capacidad de interactuar con componentes celulares a través de funcionalidades de ácido sulfónico. Este compuesto puede potenciar el ataque electrofílico en sitios nucleofílicos dentro del ADN, lo que puede conducir a la formación de aductos. Sus propiedades electrónicas únicas y su configuración estérica permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un agente valioso para estudiar las vías mutagénicas y los mecanismos de las alteraciones genéticas. | ||||||
2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole | 68006-83-7 | sc-209020 | 10 mg | $306.00 | 24 | |
El 2-amino-3-metil-9H-pirido[2,3-b]indol es un notable producto químico para la investigación de la mutagénesis que se distingue por su capacidad para intercalarse en las estructuras del ADN, lo que influye en la fidelidad de la replicación. Su sistema aromático planar facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden alterar el emparejamiento normal de las bases. Las propiedades únicas de este compuesto para donar electrones pueden potenciar la formación de radicales, contribuyendo al estrés oxidativo y a las consiguientes mutaciones genéticas, lo que lo convierte en una herramienta fundamental para explorar los mecanismos mutagénicos. | ||||||
2-Amino-3,4,7,8-tetramethyl-3H-imidazo[4,5-F]quinoxaline | 132898-07-8 | sc-209026 sc-209026A | 2.5 mg 10 mg | $260.00 $640.00 | 18 | |
La 2-amino-3,4,7,8-tetrametil-3H-imidazo[4,5-F]quinoxalina es un importante producto químico para la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su capacidad para formar aductos con sitios nucleófilos en el ADN. Su estructura única de imidazoquinoxalina permite interacciones específicas con macromoléculas celulares, lo que puede provocar alteraciones en la expresión génica. El impedimento estérico del compuesto y su naturaleza rica en electrones pueden facilitar la generación de especies reactivas de oxígeno, fomentando aún más las vías mutagénicas y proporcionando información sobre los mecanismos de inestabilidad genética. | ||||||
4-Nitro-o-phenylenediamine | 99-56-9 | sc-238916 | 5 g | $24.00 | ||
La 4-nitro-o-fenilendiamina es un importante producto químico para la investigación de la mutagénesis que se caracteriza por su capacidad para formar intermediarios reactivos que pueden interactuar con macromoléculas celulares. Su grupo nitro aumenta la electrofilia, favoreciendo el ataque nucleofílico al ADN, lo que puede dar lugar a modificaciones de bases y roturas de cadenas. La estructura planar del compuesto permite una intercalación eficaz dentro de la hélice de ADN, lo que puede alterar los procesos de replicación y transcripción, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en los estudios de mutagénesis. | ||||||
1-Nitrosopyrrolidine | 930-55-2 | sc-208668 | 1 g | $145.00 | ||
La 1-nitrosopirrolidina es un notable producto químico de investigación en mutagénesis conocido por su capacidad para inducir daños en el ADN mediante procesos de alquilación. Su estructura única de nitrosamina le permite interactuar con nucleófilos ricos en electrones, dando lugar a la formación de aductos estables que pueden alterar el emparejamiento normal de las bases. La reactividad de este compuesto se ve influida por su naturaleza cíclica, que puede aumentar su capacidad para penetrar en las membranas celulares, facilitando así los efectos mutagénicos y contribuyendo a los estudios sobre carcinogénesis y mutaciones genéticas. | ||||||
5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic Acid | 6338-41-6 | sc-210346 | 250 mg | $250.00 | 2 | |
El ácido 5-hidroximetil-2-furancarboxílico es un notable producto químico de investigación en mutagénesis que se distingue por su singular estructura de anillo furano, que facilita interacciones específicas con sitios nucleófilos en biomoléculas. Su grupo hidroximetilo mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo diversas vías de modificación en los componentes celulares. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con el ADN puede provocar alteraciones en el material genético, lo que permite comprender mejor los mecanismos mutagénicos y las respuestas celulares. | ||||||
(7R,8S,9R,10S)-rel-7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyrene-7,8,9,10-tetrol | 61490-66-2 | sc-474274 sc-474274-CW | 0.5 mg 0.5 mg | $415.00 $700.00 | ||
El (7R,8S,9R,10S)-rel-7,8,9,10-Tetrahidrobenzo[a]pireno-7,8,9,10-tetrol es un hidrocarburo aromático policíclico complejo que presenta un importante potencial mutagénico por su capacidad para intercalarse en el ADN. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con la hélice de ADN, promoviendo distorsiones estructurales que pueden conducir a errores de replicación. Los múltiples grupos hidroxilo del compuesto aumentan su reactividad, facilitando la formación de intermediarios reactivos que pueden inducir mutaciones, proporcionando así una valiosa herramienta para estudiar las vías de mutagénesis. |