Munc13-1激活剂是间接或直接增强Munc13-1功能活性的化合物,Munc13-1是突触囊泡启动和神经递质释放过程中的关键蛋白。Munc13-1 的活性主要受蛋白激酶 C(PKC)介导的磷酸化事件调节。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和二酰甘油(DAG)等化合物会激活 PKC,然后使 Munc13-1 磷酸化,增强其囊泡引物活性。同样,DAG 的合成类似物 1-油酰基-2-乙酰基-sn-甘油(OAG)也能激活 PKC,从而提高 Munc13-1 的活性。此外,二十二碳六烯酸(DHA)等化合物对膜流动性的调节可影响 Munc13-1 在突触膜上的相互作用,从而影响其在囊泡融合中的功能。
其他化合物,如以 A23187 为代表的钙离子诱导剂,可提高细胞内的钙水平,进而增强 Munc13-1 的钙依赖性激活。此外,法尼基转移酶抑制剂(FTIs)可能会改变调节 Munc13-1 定位和功能的蛋白质的前酰化依赖性膜结合,从而间接导致 Munc13-1 的活性增强。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和银杏内酯 B 可调节脂质信号通路,从而间接增强 Munc13-1 在突触小泡引物中的活性。染料木素通过其激酶抑制作用,可导致增强 Munc13-1 功能的补偿性细胞信号机制,瑞诺丁通过调节细胞内钙释放,也可增强 Munc13-1 的活性。
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