被称为Mucin 13抑制剂的化学类包括多种化合物,这些化合物通过复杂的细胞信号通路对粘蛋白生物学产生影响。Suramin是一种多磺化萘脲,通过破坏嘌呤能信号间接抑制Mucin 13。它拮抗参与该通路的P2受体,影响与粘蛋白表达和分泌相关的下游事件。Tunicamycin是一种抗生素,通过抑制N-连接糖基化间接调节Mucin 13。这种破坏改变了Mucin 13的翻译后修饰,影响其细胞定位和功能。Brefeldin A是一种真菌代谢产物,通过破坏高尔基体和囊泡运输间接抑制Mucin 13。它抑制ADP-核糖基化因子(ARF),导致高尔基复合体的解体和囊泡形成的抑制,影响粘蛋白的运输。
Wortmannin是一种PI3-激酶抑制剂,通过破坏PI3K通路间接影响Mucin 13。Rapamycin是一种大环内酯类抗生素,通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路间接调节Mucin 13。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,通过破坏糖酵解影响细胞能量代谢,从而影响Mucin 13的表达。SB-202190是一种p38 MAPK抑制剂,通过破坏MAPK通路间接影响Mucin 13。Geldanamycin是一种安萨霉素类抗生素,通过靶向热休克蛋白90(Hsp90)间接抑制Mucin 13,改变与Mucin 13表达和分泌相关的蛋白质的稳定性。LY294002是一种PI3K抑制剂,通过破坏PI3K通路间接影响Mucin 13。PD98059是一种MEK抑制剂,通过破坏MAPK通路间接调节Mucin 13。A-769662是一种AMPK激活剂,通过影响细胞能量稳态间接调节Mucin 13。Actinomycin D是一种抗生素,通过干扰转录间接抑制Mucin 13。它与DNA结合,阻止RNA合成,抑制参与粘蛋白调节的基因表达。这些抑制剂共同提供了一个全面的视角,展示了调控粘蛋白生物学的相互关联的调控网络,提供了分子层面的见解,为调节粘蛋白水平的靶向干预提供了途径。
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