Msi1 激活剂包括多种化合物,它们通过不同的生化机制增强 Msi1 的功能活性。佛司可林和 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤都具有提高细胞内 cAMP 水平的功能,其中佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂,而 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤则抑制 cAMP 的降解,从而可能增强 Msi1 通过 cAMP 反应元件调控 mRNA 翻译的作用。表没食子儿茶素没食子酸酯以其抗氧化特性而闻名,可能有助于通过抵御氧化损伤来保持 Msi1 的活性,从而促进 Msi1 的 RNA 结合活性。同样,cAMP 类似物二丁酰环 AMP 可以激活 cAMP 依赖性途径,从而增强 Msi1 的转录后调控功能。Trichostatin A 和 Retinoic acid 通过影响基因表达,可创造有利于 Msi1 参与神经发生的细胞环境,而 Spermidine 通过诱导自噬,可间接支持 Msi1 主导的细胞过程。
LY294002、U0126 和 PMA 等化合物进一步丰富了 Msi1 激活剂的种类,它们能调节信号通路,因此能增强 Msi1 参与 mRNA 稳定和翻译的能力。LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,U0126 是一种 MEK 抑制剂,它们可能会改变细胞信号动态,从而有利于 Msi1 在转录后调控中的活性。作为一种 PKC 激活剂,PMA 有可能影响影响 Msi1 调控功能的途径。TGF-beta 受体抑制剂 SB431542 也可能改变细胞信号传导方式,促进 Msi1 参与 mRNA 翻译调控的途径。
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