MS4A6E 抑制剂包括一系列通过各种生化和细胞机制间接影响 MS4A6E 活性的化合物。例如,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和姜黄素等化合物通过调节 NF-κB 信号通路(已知的基因表达调控因子,包括 MS4A6E 的基因表达)来发挥抑制作用。通过抑制这一途径,这些化合物可以降低 MS4A6E 的转录和随后的蛋白水平。
抑制 MS4A6E 的另一种方法是影响细胞的信号传导和能量状态。LY294002、雷帕霉素和尼可刹米等化合物可分别破坏细胞内的关键信号通路(PI3K/AKT、mTOR)和能量产生过程(氧化磷酸化)。这些途径的中断会改变 MS4A6E 发挥最佳功能所需的细胞条件,从而导致 MS4A6E 的整体功能活性降低。
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