MS4A5は、タンパク質の活性を調節するために複数の生化学的経路に関与することができる。プロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、MS4A5の機能的活性化につながるリン酸化カスケードを開始する。同様に、1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロール(DiC8)のようなジアシルグリセロールの合成アナログや、ホスファチジン酸のような天然の脂質メッセンジャーもPKC活性化因子として機能し、MS4A5のようなタンパク質をリン酸化の標的とする。注目すべきは、ブリオスタチン1とオレオイルエタノールアミド(OEA)もPKCを活性化し、MS4A5活性を調節する活性化因子のネットワークにさらに貢献していることである。関連して、フォルスコリンとイソプロテレノールは、アデニルシクラーゼとの相互作用を通して、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。その結果、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化され、MS4A5がリン酸化され活性化される。cAMPアナログであるジブチリル-cAMP(db-cAMP)も同様にPKAを活性化し、MS4A5のリン酸化による活性化に寄与する。
イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、MS4A5をリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼの活性化を誘発する。細胞内カルシウムの増加は、複数のシグナル伝達経路におけるセカンドメッセンジャーとして作用し、これらのキナーゼによるリン酸化を通じて間接的にMS4A5の活性化を促進する。さらに、アニソマイシンは、主にタンパク質合成阻害剤として知られているが、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、MS4A5をリン酸化の標的とする可能性がある。オカダ酸は、プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することにより、脱リン酸化プロセスを阻害し、MS4A5を活性状態に維持する可能性がある。まとめると、これらの化学活性化因子は、リン酸化メカニズムを通じてMS4A5の活性状態を調節するために、異なるが収束する経路を用いる。
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