MRP-S17激活剂

常见的 MRP-S17 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、D,L-莱菔硫烷 CAS 4478-93-7、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和 Oltipraz CAS 64224-21-1。

MRP-S17 激活剂包括多种化学物质，它们有助于上调和增强 MRP-S17 蛋白在细胞环境中的功能活性。佛司可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂，可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，使蛋白质（包括与 MRP-S17 转运功能相关的蛋白质）磷酸化，从而促进其活性。同样，姜黄素和白藜芦醇分别通过调节 NF-κB 和激活 SIRT1 发挥作用，这两种物质可以影响细胞的氧化还原状态和新陈代谢，从而增强 MRP-S17 的表达和功能。Sulforaphane、Oltipraz 和叔丁基对苯二酚等化合物能特异性地激活 Nrf2 通路（细胞防御机制的关键调节因子），从而增加 MRP-S17 的表达和活性，这有助于氧化应激相关有毒化合物的外流。吲哚-3-甲醇还能通过 Nrf2 通路调节增强解毒过程，进一步促进 MRP-S17 在致癌物质和毒素外排方面的作用。

其他激活剂，如槲皮素和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG），通过调节与炎症和细胞应激反应相关的途径，间接增强了 MRP-S17 的活性，从而对氧化损伤起到保护作用。吡啶硫酮锌通过激活 MTF-1，影响了 MRP-S17 在金属离子转运方面的潜力，而富马酸二甲酯也通过激活 Nrf2 途径，增强了细胞对氧化应激的防御机制，促进了 MRP-S17 在亲电化合物外流方面的作用。这些不同的分子虽然在主要生物靶标上各不相同，但它们汇聚在最终增强 MRP-S17 活性的途径上，确保了该蛋白作为细胞防御者和转运者的高效运作，而无需直接激活或增加表达。