Inhibiteurs MRP-S11
Les inhibiteurs courants du MRP-S11 comprennent, entre autres, le vérapamil CAS 52-53-9, l'indométhacine CAS 53-86-1, la quercétine CAS 117-39-5, la progestérone CAS 57-83-0 et la génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs de la MRP-S11 englobent une gamme variée de composés chimiques qui affectent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de diverses voies biochimiques. Par exemple, le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui, en réduisant la concentration de calcium intracellulaire, peut influencer les voies dépendantes du calcium qui sont cruciales pour la fonctionnalité de la protéine MRP-S11. De même, l'indométhacine, en inhibant les enzymes COX et en diminuant la synthèse des prostaglandines, peut avoir un impact sur les processus de signalisation qui régulent le rôle du MRP-S11. Les flavonoïdes comme la quercétine et l'apigénine sont également connus pour leur inhibition des kinases, ce qui pourrait réduire l'activité du MRP-S11 en modifiant la phosphorylation des protéines dans les cascades de signalisation concernées. D'autres composés tels que la progestérone et le tamoxifène, par leur interaction avec les récepteurs hormonaux, peuvent exercer un contrôle réglementaire sur l'expression des gènes associés au MRP-S11, influençant ainsi son activité.
En outre, des composés comme la génistéine et la curcumine ciblent respectivement les protéines kinases et les facteurs de transcription et pourraient entraîner une diminution de l'activité du MRP-S11 en modulant les événements de phosphorylation et l'expression des gènes. La capacité du resvératrol à interférer avec les voies de prolifération et de survie cellulaires offre une autre voie potentielle pour l'inhibition indirecte du MRP-S11. En outre, des inhibiteurs de kinases spécifiques, tels que l'imatinib et le gefitinib, pourraient affecter le MRP-S11 en modifiant l'état d'activation des kinases impliquées dans sa régulation. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, pourrait potentiellement réguler à la baisse les processus de croissance cellulaire qui soutiennent la fonction du MRP-S11. Ainsi, ces inhibiteurs du MRP-S11 agissent par l'intermédiaire d'un réseau d'ajustements de la signalisation intracellulaire, affectant des voies vitales pour l'activité optimale de la protéine, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut indirectement inhiber le MRP-S11 en diminuant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut affecter les voies de signalisation dépendantes du calcium qui modulent la fonction du MRP-S11. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui inhibe la voie de la cyclooxygénase (COX). En réduisant la synthèse des prostaglandines, elle peut indirectement affecter les voies de signalisation qui régulent l'activité du MRP-S11. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui inhibe diverses kinases et possède des propriétés antioxydantes. Elle peut diminuer l'état de phosphorylation des protéines au sein des cascades de signalisation qui impliquent MRP-S11, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone interagit avec les récepteurs nucléaires des hormones et peut moduler l'expression des gènes. Cette régulation hormonale peut s'étendre aux gènes qui contrôlent l'expression ou la fonction de MRP-S11. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec les événements de phosphorylation nécessaires à l'activité optimale du MRP-S11, entraînant ainsi son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine est un bioflavonoïde qui peut inhiber les protéines kinases et influencer les voies de signalisation intracellulaires. Cela peut entraîner une modification de la régulation de l'activité du MRP-S11. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol interfère avec de multiples voies de signalisation, y compris celles impliquées dans la prolifération et la survie cellulaires, qui pourraient être nécessaires à la régulation fonctionnelle correcte de MRP-S11. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a de multiples cibles cellulaires et peut moduler les voies de signalisation en affectant l'activité des facteurs de transcription et des kinases, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du MRP-S11. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène agit comme un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes et peut influencer les schémas d'expression génique. Il peut inhiber indirectement le MRP-S11 en modifiant l'expression des gènes qui interagissent avec le MRP-S11 ou le régulent. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase, principalement utilisé pour inhiber la kinase BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique. Il pourrait vraisemblablement influencer d'autres kinases qui contrôlent l'état d'activation de MRP-S11. | ||||||