MRP-L55抑制剂包括针对线粒体蛋白质合成的化合物,其中MRP-L55是线粒体核糖体的一部分。这些抑制剂主要是抗生素,能够抑制线粒体核糖体,因为线粒体核糖体与细菌核糖体在进化上存在关联。氯霉素和利奈唑胺等化合物能够有效抑制线粒体翻译,因此可用于靶向MRP-L55等蛋白质。它们的作用方式是结合核糖体亚基并抑制肽转移酶活性,这对线粒体中的蛋白质合成至关重要。四环素类(如四环素和强力霉素)和大环内酯类(如红霉素和阿奇霉素)也会通过结合线粒体核糖体的成分并阻碍翻译过程来抑制线粒体核糖体。这些抗生素之所以有效,是因为它们利用了细菌核糖体和线粒体核糖体之间的相似性。林可酰胺类抗生素(如克林霉素)和链霉菌素类抗生素(如达氟普林(甲磺酸盐))通过类似的方式发挥抑制作用,靶向线粒体的蛋白质合成机制。替加环素是一种甘氨酰环素类抗生素,具有更广泛的抑制作用,包括线粒体翻译,从而影响MRP-L55。夫西地酸、盐酸嘌呤霉素和阿尼霉素的作用机制不同,但最终都会影响蛋白质合成。夫西地酸作用于延伸因子,而嘌呤霉素会导致链过早终止,阿尼霉素则抑制肽转移酶活性。所有这些机制都会导致线粒体蛋白质合成受到抑制,从而影响MRP-L55的功能。总之,"MRP-L55抑制剂"包括多种化合物,它们可以调节线粒体核糖体的功能,尤其是影响MRP-L55的作用。通过靶向线粒体蛋白质合成中的关键成分和步骤,这些抑制剂成为研究线粒体核糖体功能和MRP-L55在此背景下的特定作用的重要工具。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
抑制核糖体中肽基转移酶的活性,可能影响线粒体蛋白质合成和 MRP-L55 的功能。 |