MRP-L53蛋白,可能会改变其结构构象,从而阻碍其底物结合或运输能力。其他抑制剂可能会融入细胞膜的脂质环境,影响蛋白质的定位或膜动力学,而这对其功能至关重要。此外,某些抑制剂可能会调节细胞的能量状态,因为 MRP 转运体通常依赖于 ATP;因此,针对细胞 ATP 水平或阻碍 MRP-L53 上 ATP 结合位点的抑制剂可能会大大降低其转运效率。
此外,这些化合物还可能通过与细胞信号通路结合产生影响,从而调节 MRP-L53 的表达或周转,导致蛋白质的细胞内浓度发生变化。这种间接的抑制途径是一种战略干预点,可导致该蛋白在细胞内的功能表达减弱。这些抑制剂在整体作用中具有不同的化学结构,这也是它们与 MRP-L53 蛋白亲和力不同的原因,并决定了它们特定的相互作用模式。
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