Date published: 2025-9-8

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MRP-L24 Inibidores

Os inibidores comuns do MRP-L24 incluem, entre outros, o cloranfenicol CAS 56-75-7, a doxiciclina-d6, a azitromicina CAS 83905-01-5, a eritromicina CAS 114-07-8 e a tetraciclina CAS 60-54-8.

Os inibidores do MRP-L24, aqui referidos, são substâncias químicas que afectam indiretamente a atividade do MRP-L24, influenciando a função mitocondrial, a síntese proteica e o metabolismo celular. Estes inibidores visam vários mecanismos moleculares nestas vias, afectando assim indiretamente o papel funcional do MRP-L24. Os antibióticos como o cloranfenicol, a doxiciclina, a linezolida, a azitromicina, a eritromicina e a tetraciclina podem afetar a síntese proteica mitocondrial devido às semelhanças entre os ribossomas mitocondriais e bacterianos. Ao influenciar estes ribossomas, podem afetar indiretamente proteínas como a MRP-L24, que fazem parte do complexo ribossómico mitocondrial. Os compostos anti-retrovirais como a 3′-Azido-3′-deoxitimidina são conhecidos pela sua toxicidade mitocondrial, o que pode influenciar indiretamente a função das proteínas ribossómicas mitocondriais, incluindo a MRP-L24.

A rapamicina, um inibidor da mTOR, e as estatinas, que são compostos que reduzem o colesterol, afectam o metabolismo celular e a função mitocondrial, influenciando potencialmente o MRP-L24. Compostos como a Antimicina A e a Rotenona, que inibem diferentes aspectos da respiração mitocondrial, podem afetar indiretamente a função das proteínas ribossómicas mitocondriais, como a MRP-L24. Embora estes produtos químicos não visem diretamente a MRP-L24, a sua influência na síntese proteica mitocondrial, na função ribossomal e no metabolismo mitocondrial global pode modular indiretamente a atividade da MRP-L24. A compreensão destas interacções indirectas é crucial para explorar as redes reguladoras mais amplas da biologia mitocondrial.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
$89.00
$254.00
41
(1)

Inibe o transporte de electrões mitocondriais, com potencial impacto no MRP-L24.