MRP-L13, también conocida como proteína ribosómica mitocondrial L13, es un componente de la subunidad grande (39S) del ribosoma mitocondrial en humanos. La proteína está codificada por el gen MRPL13 y forma parte integral de la síntesis proteica mitocondrial, que es crucial para la producción de proteínas esenciales para la cadena de transporte de electrones mitocondrial y la fosforilación oxidativa.
Los ribosomas mitocondriales son distintos de sus homólogos citoplasmáticos y están especializados en la síntesis de un subconjunto de proteínas codificadas por el genoma mitocondrial. Estas proteínas suelen estar incrustadas en la membrana mitocondrial interna y participan en procesos metabólicos vitales, como la producción de ATP mediante la fosforilación oxidativa. El MRP-L13 contribuye al correcto ensamblaje y funcionamiento del ribosoma mitocondrial, garantizando la precisión y eficiencia de la traducción mitocondrial.Además de su papel en la síntesis de proteínas, el MRP-L13 y otras proteínas ribosómicas mitocondriales han sido implicadas en diversos procesos celulares, como la apoptosis, el crecimiento celular y la respuesta al estrés metabólico. Las anomalías en las proteínas ribosómicas mitocondriales pueden conducir a defectos en la función mitocondrial, que están asociados con una serie de enfermedades humanas, incluyendo trastornos mitocondriales, enfermedades neurodegenerativas, y el proceso de envejecimiento.
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