Inhibiteurs MRP-L10
Les inhibiteurs MRP-L10 courants comprennent, sans s'y limiter, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et la quercétine CAS 117-39-5.
Les inhibiteurs de MRP-L10 sont un ensemble de composés chimiques qui peuvent diminuer l'activité fonctionnelle de MRP-L10, une protéine qui est un composant de la grande sous-unité ribosomale. Ces composés y parviennent en se concentrant principalement sur l'inhibition de la voie mTOR, qui joue un rôle essentiel dans la biogenèse des ribosomes. Des composés tels que la rapamycine, la metformine, le resvératrol, le niclosamide, l'AZD8055 et le NVP-BEZ235 sont des inhibiteurs directs de la voie mTOR qui diminuent la biogenèse des ribosomes, inhibant ainsi indirectement la fonction de la MRP-L10. Ces composés interrompent la voie mTOR, ce qui entraîne une diminution de la biogénèse des ribosomes et, par conséquent, une réduction de l'activité fonctionnelle de la protéine MRP-L10.
Les inhibiteurs de MRP-L10 comprennent également des composés tels que le LY294002, la Wortmannine et la Quercétine, qui sont des inhibiteurs de PI3K. Ces composés interrompent la voie PI3K/AKT/mTOR, réduisant indirectement l'activité de MRP-L10. Une autre approche pour inhiber MRP-L10 consiste à utiliser des composés tels que le 2-Deoxy-D-glucose, qui réduit la disponibilité de l'énergie et, à son tour, diminue la biogenèse des ribosomes. En outre, le sorafénib et le sélumétinib servent respectivement d'inhibiteurs de Raf et de MEK, interrompant la voie Raf/MEK/ERK qui est liée à mTOR. Cela peut indirectement inhiber la fonction de MRP-L10. Ces composés agissent en interrompant la voie Raf/MEK/ERK, réduisant indirectement l'activité fonctionnelle de MRP-L10 puisque la voie est liée à mTOR, qui contrôle la biogenèse des ribosomes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut interrompre la biogenèse des ribosomes en bloquant la fonction de MRP-L10, une partie de la grande sous-unité ribosomale. Cela entraîne une diminution de la synthèse des protéines, en inhibant indirectement l'activité fonctionnelle de la MRP-L10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut interrompre la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant cette voie, l'activité de MRP-L10 peut être réduite car la biogénèse des ribosomes dans laquelle MRP-L10 est impliquée est régulée à la baisse. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut arrêter la voie PI3K/AKT/mTOR. La réduction de l'activité de cette voie peut entraîner une diminution de la biogenèse des ribosomes, ce qui inhibe indirectement la fonction de MRP-L10. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose est un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse. La biogenèse des ribosomes étant un processus à forte intensité énergétique, une disponibilité énergétique réduite peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de la MRP-L10. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui inhibe PI3K, entraînant une réduction de l'activité de la voie PI3K/AKT/mTOR. Cela entraîne une diminution de la biogenèse des ribosomes, ce qui inhibe indirectement la fonction de MRP-L10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de la kinase Raf, qui peut interrompre la voie Raf/MEK/ERK. Cela peut indirectement inhiber la fonction de MRP-L10 car cette voie est liée à mTOR, qui contrôle la biogenèse des ribosomes. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide est un inhibiteur de mTORC1 qui peut diminuer la biogenèse des ribosomes, inhibant indirectement l'activité fonctionnelle de MRP-L10. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de mTOR qui peut interrompre la voie mTOR, entraînant une diminution de la biogenèse des ribosomes. Cela peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de MRP-L10. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Le NVP-BEZ235 est un double inhibiteur de PI3K/mTOR. En inhibant à la fois PI3K et mTOR, il peut diminuer la biogenèse des ribosomes, inhibant indirectement l'activité fonctionnelle de MRP-L10. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK qui peut interrompre la voie Raf/MEK/ERK. Cela peut indirectement inhiber la fonction de MRP-L10 car cette voie est liée à mTOR, qui contrôle la biogenèse des ribosomes. | ||||||