MPZL3 抑制剂是一种化学物质,可通过靶向特定信号通路或细胞过程来影响 MPZL3 的功能活性。这些抑制剂的作用基于这样一种认识,即 MPZL3 的活性依赖于其磷酸化状态,而磷酸化状态则由各种激酶控制。例如,著名的激酶抑制剂 Staurosporine 可以通过抑制蛋白激酶 C 来减少 MPZL3 等蛋白质的磷酸化。
同样,Src家族激酶抑制剂PP2也能阻止Src激酶磷酸化MPZL3或其相关底物,从而导致MPZL3活性降低。达沙替尼是另一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,它能阻碍包括MPZL3在内的蛋白质上的酪氨酸残基发生磷酸化,而磷酸化是激活这些蛋白质所必需的。达沙替尼广泛的激酶抑制谱意味着它可以通过限制MPZL3的磷酸化来降低其活性。与此类似,针对 PI3K/AKT/mTOR 通路的抑制剂,如 LY294002 和 Wortmannin,通过阻碍 PI3K,可降低 MPZL3 的活性,因为 PI3K 通路通常是 MPZL3 等蛋白质的上游。雷帕霉素对细胞生长和增殖的核心蛋白 mTOR 的抑制也会导致 MPZL3 活性降低,因为 mTOR 通路可以调节参与这些过程的蛋白质。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 是一种 Src 家族激酶的选择性抑制剂。通过抑制这些激酶,SU6656 可以减少 MPZL3 等下游靶标的磷酸化和激活。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制EGFR,吉非替尼可以减少下游信号传导,这可能涉及MPZL3等蛋白的激活,从而导致MPZL3活性的降低。 |