MPP6 激活剂是一系列间接刺激 MPP6 功能活性的化学物质,MPP6 是一种参与 mRNA 处理和稳定的蛋白质。佛司可林和 8-Br-cAMP 能够提高细胞内 cAMP 水平,通过激活蛋白激酶 A(PKA)间接促进 MPP6 的作用。这种激活会导致剪接体复合物中的蛋白质磷酸化,而 MPP6 就在剪接体复合物中发挥作用。同样,另一种 cAMP 类似物 db-cAMP 也能增强 PKA 的活性,从而可能通过改变与 RNA 剪接相关的蛋白质的磷酸化模式来影响 MPP6 的活性。Ionomycin和Thapsigargin通过增加细胞内的钙水平,激活钙依赖途径,可能间接增强MPP6与mRNA加工因子的相互作用,从而支持其功能活性。萼萼甲和冈田酸作为 PP1 和 PP2A 的抑制剂,可维持较高的蛋白质磷酸化状态,从而影响剪接体相关蛋白质的磷酸化动态,间接提高 MPP6 的功能。作为对这些激活剂的补充,12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯(PMA)可触发蛋白激酶 C(PKC),使与 MPP6 相互作用的蛋白质磷酸化,从而调节其在 RNA 处理中的作用。双吲哚马来酰亚胺 I(Bis I)通过抑制 PKC,还可能通过改变 RNA 加工途径中蛋白质的磷酸化状态来影响 MPP6 的活性。
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制多种激酶的活性,通过减少竞争性磷酸化,有可能改变信号平衡,使其有利于 MPP6 介导的 mRNA 处理。抑制蛋白质合成的异霉素可能会激活应激活化蛋白激酶,间接促进 MPP6 在细胞应激反应过程中的功能。此外,Sphingosine-1-phosphate(S1P)可通过其受体启动下游效应,包括激活 MAPK 和 PI3K 通路,从而通过影响与 mRNA 处理交叉的各种信号级联间接支持 MPP6 的活性。总之,这些 MPP6 激活剂通过靶向不同的信号通路,协同增强 MPP6 在剪接体复合物中发挥关键作用的功能活性,确保 mRNA 加工和稳定的保真度和效率,而不会直接上调其表达或功能。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
一种特异性 PKC 抑制剂,可通过改变 RNA 处理途径中与 MPP6 相互作用的蛋白质的磷酸化状态,间接增强 MPP6 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂会导致细胞膜钙水平升高,从而激活钙依赖性信号通路,增强 MPP6 的功能。 |