パン酵母として一般的に知られているSaccharomyces cerevisiaeのMOD5遺伝子は、tRNA修飾のプロセスに不可欠な酵素をコードしている。この酵素、tRNAジメチルアリルトランスフェラーゼは、ある種のtRNA分子のアデニン残基にジメチルアリル基を付加することによって、重要な転写後修飾を行う。この修飾は、細胞内のタンパク質合成装置の重要な構成要素であるtRNAの安定性と機能に不可欠な役割を果たしている。MOD5の発現、ひいてはtRNAジメチルアリルトランスフェラーゼの活性は、遺伝暗号から機能的タンパク質への効率的かつ正確な翻訳に必要な修飾tRNAの必要なバランスを維持するために、酵母細胞内で厳密に制御されている。MOD5の発現の乱れは、生物の細胞生物学に重大な影響を及ぼし、タンパク質合成の速度と忠実性に影響を及ぼす可能性がある。
MOD5の発現をどのように制御できるかを理解するために、活性化因子として働く可能性のある様々な化学物質が同定されてきた。レチノイン酸やβ-エストラジオールなどの化合物は、受容体を介したメカニズムによって遺伝子発現を刺激し、MOD5の転写を急増させる可能性が示唆されている。トリコスタチンAや酪酸ナトリウムのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を変化させることによってMOD5の発現を増加させ、それによって遺伝子のプロモーター領域が転写機構にアクセスしやすくなる可能性がある。さらに、細胞内のcAMPレベルを上昇させるフォルスコリンのような薬剤は、転写因子のリン酸化を引き起こし、MOD5の発現を増加させる可能性がある。DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤5-アザシチジンのような他の化合物は、遺伝子プロモーターにおけるメチル化レベルを低下させることによって遺伝子発現を誘導することができ、これにはMOD5のプロモーターも含まれる可能性がある。スルフォラファンと塩化リチウムは、それぞれNrf2とWntのような細胞内経路の活性化に関与し、これもMOD5遺伝子のアップレギュレーションに寄与している可能性がある。これらの化学物質がMOD5の発現を誘導する正確なメカニズムについては、正確な実験的解明が必要であるが、細胞内転写経路との既知の相互作用は、この遺伝子を活性化する可能性の理論的根拠となる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンは、グルココルチコイド受容体を介したRNAプロセシングに関与する遺伝子の転写活性化を通して、MOD5の発現を刺激する可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、細胞内のいくつかの遺伝子の転写に影響を与えることが知られているWntシグナル伝達経路を活性化することにより、MOD5遺伝子の発現を促進する可能性がある。 |