MNS1 激活剂是通过特定细胞内信号级联间接放大 MNS1 功能活性的化合物子集。佛司可林和二丁酰-cAMP 等化合物通过激活腺苷酸环化酶或模拟 cAMP 直接参与 cAMP 通路,从而导致 PKA 的激活。PKA 反过来会使各种底物磷酸化,其中可能包括 MNS1,从而增强其在特定信号通路中的活性。同样,IBMX 和罗利普仑可防止 cAMP 降解,维持 PKA 的活化,从而促进磷酸化并增强 MNS1 的潜在功能。PGE2 也会通过其 G 蛋白偶联受体提高 cAMP 水平,间接导致 PKA 的活化,进而作用于 MNS1。此外,Ionomycin 和 A23187 等钙离子促进剂可增加细胞内钙,从而可能激活钙依赖性激酶,使 MNS1 磷酸化并激活。
在进一步阐述激活机制时,枸橼酸西地那非和他达拉非通过抑制磷酸二酯酶 5 来维持 cGMP 水平,从而影响 cAMP 依赖性途径,间接导致 PKA 的激活和随后的 MNS1 磷酸化。ZM 241385 可拮抗腺苷受体,从而防止 cAMP 下调,随后通过 PKA 信号促进 MNS1 激活。氯化毛果芸香碱作为一种 PKC 抑制剂,可能会将平衡转向 PKA 依赖性途径,从而增强 MNS1 的活性。最后,表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制各种蛋白激酶,可能通过 PKA 依赖性机制,促进信号通路转向激活 MNS1 的通路。
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