Inhibiteurs MMP-10
Les inhibiteurs courants de la MMP-10 comprennent, entre autres, l'actinonine CAS 13434-13-4 et le NNGH CAS 161314-17-6.
Les métalloprotéinases matricielles (MMP) sont une famille d'endopeptidases zinc-dépendantes impliquées dans la dégradation des composants de la matrice extracellulaire (MEC), jouant un rôle crucial dans divers processus physiologiques et pathologiques, notamment le remodelage des tissus, l'inflammation et les métastases tumorales. La MMP-10, en particulier, est connue pour dégrader divers composants de la matrice extracellulaire et a été impliquée dans des processus tels que la cicatrisation des plaies et la progression du cancer. Les inhibiteurs de la MMP-10 sont donc d'un grand intérêt pour le contrôle de ces processus. Les inhibiteurs de la MMP-10 agissent généralement en ciblant l'ion zinc dans le site actif de l'enzyme, essentiel à son activité protéolytique. Cette approche est courante parmi les inhibiteurs de MMP en raison de la dépendance de ces enzymes au zinc pour leur fonction catalytique.
Les inhibiteurs répertoriés varient en termes de spécificité et de mécanisme. Les inhibiteurs à large spectre comme le Marimastat et l'Ilomastat chélatent l'ion zinc dans les MMP, inhibant ainsi plusieurs membres de la famille des MMP, y compris la MMP-10. Des inhibiteurs plus sélectifs comme Prinomastat et UK-356618 offrent une inhibition ciblée de la MMP-10. Des antibiotiques tels que la doxycycline et la minocycline, bien que principalement utilisés pour leurs propriétés antimicrobiennes, présentent également une activité inhibitrice de la MMP-10, ce qui illustre la diversité des fonctionnalités de ces composés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine est un puissant inhibiteur de la MMP-10, qui présente un mécanisme d'action unique grâce à sa capacité à se lier sélectivement au site actif de l'enzyme. Cette liaison induit des changements de conformation qui entravent la reconnaissance et le traitement du substrat. La structure moléculaire du composé facilite les interactions spécifiques, y compris les forces de van der Waals et les interactions électrostatiques, qui renforcent son efficacité inhibitrice. En outre, le profil cinétique de l'actinonine révèle un impact notable sur le taux de renouvellement de l'enzyme, ce qui souligne son rôle dans la modulation de l'activité protéolytique. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Le NNGH est un inhibiteur sélectif de la MMP-10, caractérisé par sa capacité à perturber les interactions enzyme-substrat par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions hydrophobes uniques. Ce composé modifie la conformation de l'enzyme, bloquant efficacement le site catalytique et réduisant l'activité enzymatique. Sa cinétique de réaction distincte met en évidence un mécanisme d'inhibition compétitif, où la présence de NNGH diminue de manière significative le taux de renouvellement du substrat, influençant ainsi les voies protéolytiques. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de MMP à large spectre qui se lie à l'ion zinc dans le site actif des MMP, empêchant ainsi l'activité enzymatique de la MMP-10. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
L'ilomastat, également connu sous le nom de GM6001, inhibe la MMP-10 en chélatant l'ion zinc dans son site actif, qui est essentiel pour son activité protéolytique. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un inhibiteur synthétique qui se lie au site actif de la MMP-10, entravant son interaction avec les substrats. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Le Prinomastat inhibe sélectivement la MMP-10 en se liant au site de liaison du zinc, réduisant ainsi son activité protéolytique. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Le SB-3CT cible la sous-classe des gélatinases des MMP, y compris la MMP-10, en se liant de manière irréversible au site actif contenant du zinc. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1 est un inhibiteur à large spectre qui affecte plusieurs MMP, y compris la MMP-10, en interférant avec le clivage protéolytique des protéines du substrat. | ||||||
Doxycycline Hyclate | 24390-14-5 | sc-204734B sc-204734 sc-204734A sc-204734C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $26.00 $49.00 $105.00 $190.00 | 25 | |
La doxycycline, qui est avant tout un antibiotique, inhibe l'activité de la MMP-10 en chélatant l'ion zinc dans son site actif. | ||||||
Minocycline, Hydrochloride | 13614-98-7 | sc-203339 sc-203339A sc-203339B sc-203339C sc-203339D sc-203339E sc-203339F | 50 mg 250 mg 1 g 2.5 g 10 g 100 g 1 kg | $52.00 $168.00 $275.00 $622.00 $1234.00 $5722.00 $24490.00 | 36 | |
La minocycline, un autre antibiotique, présente une activité inhibitrice de la MMP-10 en interférant avec le mécanisme enzymatique dépendant du zinc de la MMP-10. | ||||||