Inhibiteurs MIP-β

Les inhibiteurs courants de MIP-β comprennent, sans s'y limiter, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, la dexaméthasone CAS 50-02-2 et le Bindarit CAS 130641-38-2.

La classe chimique des inhibiteurs de MIP-β comprendrait une gamme variée de composés ayant la capacité d'interférer avec la fonction, la signalisation ou l'interaction de MIP-1β avec ses récepteurs. Ces inhibiteurs agissent par le biais de plusieurs mécanismes, dont l'antagonisme des récepteurs de chimiokines (tels que CCR5) auxquels le MIP-1β se lie, ou en se liant directement aux chimiokines elles-mêmes, neutralisant ainsi leur activité. Des composés comme le Maraviroc, le TAK-779, le SCH-C, le Vicriviroc et l'Aplaviroc sont de petites molécules antagonistes qui se lient au CCR5 et empêchent le MIP-1β de déclencher des voies de signalisation intracellulaires qui conduisent à l'inflammation et à la migration cellulaire. Ce blocage de l'interaction avec le récepteur est essentiel pour modérer les activités biologiques que le MIP-1β déclencherait autrement lors de l'engagement du récepteur.

D'autre part, des protéines comme Evasin-1 et Evasin-4, que l'on trouve dans la salive des tiques, représentent une approche différente: elles se lient directement aux chimiokines telles que MIP-1β, les empêchant d'interagir avec leurs récepteurs. Bien qu'ils ne soient pas de nature chimique, ils illustrent une méthode permettant de neutraliser l'activité des MIP-1β. Des composés synthétiques comme le Bindarit peuvent réduire la synthèse d'une large gamme de chimiokines, qui peuvent inclure le MIP-1β, diminuant ainsi sa présence et sa disponibilité pour la liaison avec les récepteurs. D'autres composés, tels que la cyclosporine A et la dexaméthasone, agissent plus généralement pour supprimer la fonction immunitaire et l'inflammation, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de chimiokines, y compris le MIP-1β.