Inhibiteurs Might chain
Les inhibiteurs courants de la chaîne Might comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le méthotrexate CAS 59-05-2, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et le chlorambucil CAS 305-03-3.
Les inhibiteurs de la chaîne Might constituent une classe distincte de composés chimiques connus pour leur interaction spécifique avec la chaîne Might, un élément structurel crucial dans divers processus biochimiques. Ces inhibiteurs exercent généralement leur fonction en se liant à un site particulier de la chaîne Might, une séquence d'acides aminés ou de nucléotides faisant partie intégrante de certaines voies moléculaires. Cette liaison induit souvent un changement de conformation de la chaîne Might, ce qui peut entraîner une perturbation ou une modulation de sa fonction normale. La structure moléculaire des inhibiteurs de la chaîne Might est généralement conçue pour compléter la configuration tridimensionnelle du site cible sur la chaîne Might, ce qui permet une grande spécificité et une forte affinité. La composition chimique de ces inhibiteurs peut varier, mais elle comprend souvent des régions hydrophobes qui améliorent leur capacité à interagir avec les surfaces non polaires de la chaîne Might, ainsi que des groupes polaires qui facilitent la liaison par liaison hydrogène ou par interactions électrostatiques.En outre, les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de la chaîne Might, telles que leur solubilité, leur stabilité et leur poids moléculaire, jouent un rôle essentiel dans leur fonctionnalité. Ces propriétés sont généralement optimisées pour garantir une interaction efficace avec la chaîne Might dans diverses conditions, notamment à différents niveaux de pH et à différentes températures. La conception de ces inhibiteurs implique souvent des modifications qui améliorent leur capacité à atteindre et à se lier efficacement à leur cible, même en présence de molécules concurrentes ou d'environnements biologiques complexes. La dynamique de liaison, y compris la cinétique d'association et de dissociation, est un facteur crucial qui détermine l'efficacité globale des inhibiteurs de la chaîne Might. En comprenant les caractéristiques structurelles et fonctionnelles de ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes qui régissent les interactions moléculaires et la régulation des voies biochimiques impliquant la chaîne Might.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, réduisant la disponibilité des nucléotides pour la synthèse de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription du gène IGHM au cours de la prolifération des cellules B. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe l'activité phosphatase de la calcineurine, qui est nécessaire à l'activation des facteurs de transcription NFAT ; l'inhibition de l'activité NFAT pourrait entraîner une réduction de la transcription du gène IGHM. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate agit comme un analogue du folate qui inhibe la dihydrofolate réductase, entraînant une déplétion du tétrahydrofolate et une réduction conséquente de la synthèse du thymidylate, ce qui peut freiner la prolifération des cellules B et diminuer la transcription de l'IGHM. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose entrave la glycolyse par inhibition compétitive avec le glucose, épuisant ainsi les niveaux d'ATP cellulaires et conduisant potentiellement à une diminution des processus transcriptionnels dépendant de l'énergie, y compris ceux nécessaires à l'expression de l'IGHM. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
Le chlorambucil alkyle l'ADN et interfère avec la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de gènes tels que IGHM dans les cellules B. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est incorporée dans l'ADN, entravant l'activité de l'ADN polymérase et entraînant une réduction de la réplication et de la réparation de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution de la transcription du gène IGHM. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, entraînant une accumulation de protéines mal repliées et induisant des réponses au stress cellulaire qui pourraient réguler à la baisse la transcription du gène IGHM dans le cadre d'une inhibition plus large de la synthèse des protéines. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Il a été démontré que le lénalidomide réduit la transcription de certaines cytokines inflammatoires et pourrait de la même manière diminuer l'expression de l'IGHM en modifiant l'activité transcriptionnelle dans les cellules B. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azathioprine est un analogue de la purine qui peut être incorporé dans l'ADN et l'ARN, ce qui peut entraîner une perturbation de la synthèse des acides nucléiques et une diminution subséquente de la transcription du gène IGHM. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
Le mycophénolate mofétil inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, qui est nécessaire à la synthèse de la guanine ; une réduction de la guanine pourrait limiter la synthèse de l'ADN et de l'ARN, entraînant une diminution de l'expression du gène IGHM. | ||||||