Date published: 2025-10-25

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MHC Inhibitoren

Gängige MHC Inhibitors sind unter underem A77 1726 CAS 163451-81-8, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Mycophenolate mofetil CAS 128794-94-5 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

MHC-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) interagieren, einer Gruppe von Proteinen, die für die Antigenpräsentation und die Immunerkennung unerlässlich sind. Die MHC-Moleküle werden in zwei Hauptklassen unterteilt: MHC-Klasse I, die für die Präsentation intrazellulärer Antigene an CD8+-T-Zellen verantwortlich ist, und MHC-Klasse II, die extrazelluläre Antigene an CD4+-T-Zellen präsentiert. MHC-Funktionshemmer wirken in der Regel, indem sie die Bildung des MHC-Peptid-Komplexes blockieren oder die Stabilität dieses Komplexes auf der Zelloberfläche beeinträchtigen. Durch die Hemmung dieser Funktionen können MHC-Inhibitoren die Antigenverarbeitung und -präsentation stören und dadurch die zellulären Signalprozesse verändern, die an der Immunerkennung beteiligt sind. Diese Wechselwirkungen können zu Veränderungen bei der Rekrutierung und Aktivierung von T-Zellen führen, die für die Regulierung der Immunantwort von zentraler Bedeutung sind. MHC-Inhibitoren zielen häufig auf spezifische Bindungsstellen auf dem MHC-Molekül oder assoziierten akzessorischen Proteinen ab, wie z. B. β2-Mikroglobulin in MHC-Klasse-I-Molekülen oder invariante Ketten in MHC-Klasse-II-Molekülen, um deren Funktion zu hemmen. Darüber hinaus können einige MHC-Inhibitoren den Transport von MHC-Molekülen zur Zelloberfläche verhindern, während andere den MHC-Peptid-Komplex destabilisieren und zu dessen schnellem Abbau führen können. Die chemischen Strukturen von MHC-Inhibitoren sind vielfältig und reichen von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren Peptiden und synthetischen Derivaten. Diese Inhibitoren sind hochspezifisch für die MHC-Subtypen, auf die sie abzielen, und sind oft so konzipiert, dass sie die einzigartigen strukturellen Merkmale von MHC-Molekülen ausnutzen. Ihre Fähigkeit, die Signalwege des Immunsystems auf grundlegender Ebene zu modulieren, hat sie zu einem Schwerpunkt verschiedener wissenschaftlicher Studien gemacht, insbesondere im Hinblick auf das Verständnis von Immunantwortmechanismen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

A77 1726

163451-81-8sc-207235
10 mg
$78.00
14
(1)

A771726 ist ein selektiver Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH), eines Enzyms, das an der Pyrimidin-Biosynthese beteiligt ist, was zur Hemmung von MHC führt.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Cyclosporin A hemmt Calcineurin, das die Aktivierung der T-Zellen und die anschließende MHC-Expression unterdrückt.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
$76.00
$148.00
9
(1)

FK506 bindet an das FK506-bindende Protein 12 (FKBP12), was zu einer Hemmung von Calcineurin und einer Herunterregulierung der MHC-Expression führt.

Mycophenolate mofetil

128794-94-5sc-200971
sc-200971A
20 mg
100 mg
$36.00
$107.00
1
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Mycophenolatmofetil hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase (IMPDH), was letztlich zu einer verminderten MHC-Expression führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der die MHC-Expression und die Antigenpräsentation negativ reguliert.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
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25 mg
100 mg
2 g
$150.00
$210.00
$1899.00
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(2)

Auranofin hemmt die Thioredoxin-Reduktase, was über eine Modulation der Redox-Signalübertragung zu einer verringerten MHC-Expression führt.

Leflunomide

75706-12-6sc-202209
sc-202209A
10 mg
50 mg
$20.00
$81.00
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(1)

Leflunomid hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH), ein Enzym, das an der Pyrimidin-Biosynthese beteiligt ist, was zu einer Herunterregulierung des MHC führt.

Azathioprine

446-86-6sc-210853D
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sc-210853A
sc-210853B
sc-210853C
500 mg
1 g
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5 g
10 g
$199.00
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$495.00
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Azathioprin hemmt die Purinsynthese, was letztlich zu einer verminderten MHC-Expression führt.