MHC class II I E 抑制因子
常见的 MHC II I E 抑制剂包括但不限于姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、氯喹 CAS 54-05-7、黄芩素 CAS 632-85-9 和染料木素 CAS 446-72-0。
主要组织相容性复合物（MHC）II 类 I-E 分子是免疫系统不可或缺的组成部分，在将外来抗原呈递给 T 细胞的过程中发挥着关键作用。这些分子表达于某些免疫细胞（如 B 细胞、巨噬细胞和树突状细胞）的表面，对于启动免疫反应至关重要。MHC II I-E 类的表达受到转录因子网络的严格调控，NF-κB 是其中的关键因素。MHC II I-E 类表达的调控受各种细胞内信号通路的调节，这些通路对一系列复杂的生理和环境刺激做出反应。因此，了解调节 MHC II I-E 表达的机制对于探索免疫功能的复杂动态具有重要意义。
目前已发现几种可能抑制 MHC II I-E 类表达的化合物，它们分别与不同的分子途径相互作用。例如，姜黄素和白藜芦醇等化合物通过抑制 NF-κB（一种在炎症过程和诱导 MHC II 类基因表达中起核心作用的转录因子），显示出下调这些分子表达的潜力。其他化合物，如氯喹，可能会通过改变内体 pH 值来破坏抗原处理过程，从而导致细胞表面 MHC II I-E 类基因表达减少。此外，染料木素和乌戈宁等分子会干扰参与信号通路的蛋白质的磷酸化，而信号通路对 MHC II I-E 的上调至关重要。此外，绿茶中的 EGCG 等化合物也可通过靶向 NF-κB 抑制 MHC II I-E 的表达。包括阿司匹林在内的非甾体抗炎药（NSAIDs）可抑制 COX-2 等酶，从而减少促炎介质的产生，进而降低 MHC II 类分子的表达。总之，通过对这些化合物的研究，我们可以深入了解控制 MHC II 类 I-E 表达的复杂调控机制，这对维持免疫平衡至关重要。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过阻碍 NF-κB 的激活来下调 MHC II 类 I-E 的表达，而 NF-κB 对 MHC II 类基因的转录启动至关重要。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会通过阻碍NF-κB通路来降低MHC II类I-E表面水平，而NF-κB通路在炎症反应和随后MHC II类基因的表达中起着重要作用。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹能够破坏对抗原处理至关重要的溶酶体酸化，导致细胞表面的 MHC II 类 I-E 分子表达减少。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
沃戈宁可以通过抑制 JAK/STAT 信号通路来下调 MHC II 类 I-E 的表达，而 JAK/STAT 信号通路参与了这些分子表达所需的信号转导。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素可通过抑制特定的酪氨酸激酶来降低MHC II I-E的表达，从而破坏激活编码MHC II的基因所必需的磷酸化级联反应。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过抑制NF-κB的激活来降低MHC II类I-E的表达，而NF-κB与免疫反应的转录和协调有关。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082可能会通过不可逆地抑制IκBα的磷酸化来减少MHC II类I-E的表达，从而阻止NF-κB向细胞核易位并激活MHC II类基因。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
芹菜素可以通过干扰NF-κB和PI3K/Akt信号通路来下调MHC II类I-E的表达，而这两个通路对于MHC II类分子的表达至关重要。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
穿心莲内酯可能会抑制 NF-κB 的核易位，而 NF-κB 是启动 MHC II 类 I-E 基因转录所必需的，从而导致表达量减少。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活糖皮质激素受体来减少 MHC II 类 I-E 的表达，糖皮质激素受体可转运到细胞核，干扰参与 MHC II 类基因表达的转录因子。 | ||||||