Inhibiteurs MFF

Les inhibiteurs courants de la FFM comprennent notamment Mdivi-1 CAS 338967-87-6, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4, Resveratrol CAS 501-36-0 et β-Nicotinamide mononucleotide CAS 1094-61-7.

Les inhibiteurs du FFM englobent une variété de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité du facteur de fission mitochondrial (FFM). Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement le FFM, mais modulent divers aspects de la dynamique mitochondriale, du métabolisme énergétique et des voies de signalisation cellulaire, qui peuvent à leur tour avoir un impact sur la fonction du FFM. MFF joue un rôle essentiel dans le processus de fission mitochondriale, un événement clé dans la santé mitochondriale et cellulaire, et sa modulation a des implications pour la régulation de la morphologie et de la fonction mitochondriales.

Des composés tels que Mdivi-1 et Dynasore, connus pour leur rôle dans l'inhibition de la division mitochondriale et des protéines liées à la dynamine respectivement, peuvent indirectement affecter le processus de fission mitochondriale dans lequel la FFM est un composant essentiel. De même, des médicaments comme la metformine et le resvératrol, connus pour leurs effets sur la fonction mitochondriale, pourraient potentiellement influencer l'activité de la FFM. Le NMN, qui influence la biogenèse mitochondriale, et la cyclosporine A, qui affecte la perméabilité mitochondriale, entrent également dans cette catégorie, car les changements dans la dynamique mitochondriale peuvent indirectement moduler le rôle de la FFM. En outre, des composés comme la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, et l'oligomycine A, qui inhibe l'ATP synthase mitochondriale, ont un impact sur des processus cellulaires et mitochondriaux plus larges qui peuvent, à leur tour, influencer l'activité de la FFM. Le FCCP, un découpleur mitochondrial, et le 2-Deoxy-D-glucose, un inhibiteur de la glycolyse, jouent également un rôle dans le métabolisme énergétique qui pourrait potentiellement affecter la fission mitochondriale médiée par la FFM. L'acide bongkrékique et la roténone, qui affectent respectivement le translocateur d'adénine nucléotide mitochondrial et le complexe I, montrent comment les altérations des fonctions respiratoires mitochondriales peuvent avoir un impact indirect sur la FFM.