MC-CPA 활성화제는 MC-CPA의 활동을 강화하는 다양한 신호 전달 경로를 통해 작용하는 화합물을 포함합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제 활성화를 통해 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시켜 cAMP 의존성 단백질 키나아제 A(PKA)를 통해 MC-CPA 활성을 촉진합니다. PKA는 MC-CPA의 조절 인자를 포함한 다양한 단백질을 인산화하여 MC-CPA의 활성을 강화합니다. PMA는 MC-CPA 활성화 캐스케이드의 일부가 될 수 있는 기질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 MC-CPA의 기능적 출력을 증폭시키는 작용을 합니다. 또한 스핑고신-1-포스페이트는 수용체를 통해 MC-CPA의 활성화에 정점을 이루는 신호 이벤트를 시작할 수 있으며, 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 PI3K 억제제인 LY294002 및 워트마닌은 MC-CPA 경로를 억제하는 키나제를 억제하여 간접적으로 활동을 강화하는 작용을 합니다.
또한 SB203580과 U0126에 의한 MAPK 신호 경로의 조절은 상호 작용하는 단백질의 인산화 패턴을 변경하여 MC-CPA의 활성화를 촉진하는 것으로 생각됩니다. A23187은 세포 내 칼슘을 증가시킴으로써 MC-CPA 활동을 지원하는 칼슘 의존적 신호 전달 메커니즘을 활성화합니다. 제니스테인은 티로신 키나제 억제를 통해 경쟁적 인산화를 감소시켜 잠재적으로 MC-CPA와 관련된 경로를 우선적으로 활성화할 수 있습니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나제 억제 프로필에도 불구하고 MC-CPA에 대한 억제 제약을 우선적으로 차단할 수 있으며, 탭시갈진은 세포 내 칼슘을 증가시켜 MC-CPA 활성화로 이어지는 신호 캐스케이드를 촉발합니다.
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