MBPH 抑制因子
常见的 MBPH 抑制剂包括但不限于 MDV3100 CAS 915087-33-1、度他雄胺 CAS 164656-23-9、非那雄胺 CAS 98319-26-7、比卡鲁胺 CAS 90357-06-5 和阿比特龙 CAS 154229-19-3。
MBPH 抑制剂包括一系列不同的化学物质，它们通过特定的生化和细胞途径直接或间接地调节 MBPH 的表达，让人们深入了解支配其动态的复杂调控网络。每种抑制剂都为靶向抑制提供了独特的途径，揭示了信号通路与 MBPH 调节之间错综复杂的相互作用。恩杂鲁胺和阿帕鲁胺都是雄激素受体（AR）抑制剂，它们通过破坏雄激素信号传导，成为直接的 MBPH 抑制剂。通过与 AR 结合，这些抑制剂可抑制 AR 转位至细胞核，并随后抑制包括 MBPH 在内的前列腺健康相关基因的转录。这种通过调节 AR 的直接抑制作用为 MBPH 的调控提供了一种有针对性的方法，使人们能够深入了解支配 MBPH 动态的特定雄激素依赖性调控网络。都他雄胺、非那雄胺和氟他胺是 5-α-还原酶抑制剂和非甾体抗雄激素，它们通过破坏雄激素信号传导直接抑制 MBPH。度他雄胺和非那雄胺阻断睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化，而氟他胺则破坏 AR 向细胞核的转位。
比卡鲁胺是另一种非甾体抗雄激素，它通过调节 AR 干扰雄激素信号，直接抑制 MBPH。与氟他胺类似，比卡鲁胺抑制 AR 转位至细胞核，为 MBPH 调节提供了一种靶向方法。阿比特龙是一种 CYP17A1 抑制剂，可通过阻断雄激素的合成直接抑制 MBPH。抑制 CYP17A1 可减少与 MBPH 调节有关的主要雄性激素睾酮和 DHT 的产生。这种通过调节 CYP17A1 进行的直接抑制为 MBPH 调节提供了一种有针对性的方法，为了解支配雄激素合成和 MBPH 动态的特定酶途径提供了启示。戈西泊尔、螺内酯、黄酮素 B、蛇床子提取物和白桦脂酸虽然不是 MBPH 的直接抑制剂，但可通过调节信号通路产生间接抑制作用。戈西泊（Gossypol）影响 PI3K/Akt 通路，螺内酯（Spironolactone）影响雄激素受体（AR）通路，黄酮卡瓦胡椒素 B 影响 NF-κB 通路，蛇床子提取物（Serenoa Repens Extract）影响 AR 通路，桦木酸（Betulinic Acid）调节 mTOR 通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100（恩扎鲁胺）是一种雄激素受体（AR）抑制剂，可通过破坏雄激素信号传导直接抑制 MBPH。通过与 AR 结合，Enzalutamide 可抑制 AR 转位至细胞核，进而抑制包括 MBPH 在内的前列腺健康相关基因的转录。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
度他雄胺是一种5-α-还原酶抑制剂，通过阻断睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化直接抑制MBPH。DHT水平降低会导致与MBPH调节相关的雄激素信号通路受到抑制。通过5-α-还原酶调节实现的直接抑制为MBPH调节提供了有针对性的方法，有助于深入了解控制MBPH动态的特定雄激素依赖性调节网络。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
非那雄胺是一种5-α-还原酶抑制剂，通过阻断睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化直接抑制MBPH。DHT水平降低会导致与MBPH调节相关的雄激素信号通路受到抑制。这种通过5-α-还原酶调节的直接抑制为MBPH调节提供了有针对性的方法，为研究MBPH动态变化提供了对特定雄激素依赖性调节网络的深入了解。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
非甾体抗雄激素比卡鲁胺通过破坏雄激素信号传导直接抑制 MBPH。通过与雄激素受体（AR）结合，比卡鲁胺可抑制AR转位到细胞核中，进而抑制与前列腺健康有关的基因转录，包括MBPH。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
阿比特龙是一种 CYP17A1 抑制剂，可通过阻断雄激素的合成直接抑制 MBPH。抑制 CYP17A1 可减少与 MBPH 调节有关的主要雄性激素睾酮和 DHT 的产生。这种通过调节 CYP17A1 进行的直接抑制为 MBPH 调节提供了一种有针对性的方法，为了解支配雄激素合成和 MBPH 动态的特定酶途径提供了启示。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
阿帕鲁胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂，通过破坏雄激素信号直接抑制MBPH。通过与AR结合，阿帕鲁胺抑制AR向细胞核的易位，以及随后与前列腺健康（包括MBPH）相关的基因转录。这种通过AR调节的直接抑制为MBPH调节提供了靶向方法，为研究MBPH动态变化的特定雄激素依赖性调节网络提供了新思路。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
氟他胺是一种非甾体抗雄激素，通过破坏雄激素信号直接抑制MBPH。通过与雄激素受体（AR）结合，氟他胺抑制AR易位进入细胞核，并抑制随后与前列腺健康（包括MBPH）相关的基因转录。通过AR调节的直接抑制为MBPH调节提供了有针对性的方法，为研究MBPH动态变化的特定雄激素依赖性调节网络提供了见解。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
棉酚是一种多酚化合物，可通过影响 PI3K/Akt 信号通路间接抑制 MBPH。Gossypol 对 PI3K/Akt 的抑制会扰乱下游信号事件，影响与 MBPH 调节相关的细胞过程。这种通过 PI3K/Akt 调节的间接抑制作用为了解信号通路与 MBPH 动态之间复杂的相互作用提供了启示。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯是一种醛固酮受体拮抗剂，可通过影响雄激素受体（AR）信号通路间接抑制 MBPH。通过与雄激素竞争 AR 结合，螺内酯破坏了与 MBPH 调节相关的下游信号事件。这种通过调节 AR 的间接抑制作用为了解激素信号通路与 MBPH 动态之间复杂的相互作用提供了启示。 | ||||||