Los activadores de MAST3 comprenden una selección de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la cinasa modulando diversas vías de señalización celular. La forskolina y el dibutiril-cAMP (db-cAMP), a través de la elevación de los niveles intracelulares de AMPc, activan la proteína quinasa A (PKA), conocida por fosforilar proteínas diana, promoviendo así indirectamente la actividad quinasa de MAST3. El IBMX contribuye de forma similar inhibiendo la actividad de la fosfodiesterasa, lo que conduce a un aumento del AMPc y a la subsiguiente activación de la PKA, influyendo en la actividad de MAST3. La activación de la proteína quinasa C (PKC) por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) también podría modular la actividad de MAST3 a través de eventos de fosforilación. Además, el A-769662, un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), tiene el potencial de potenciar la actividad de MAST3 a través del papel de AMPK en la homeostasis energética celular y las interacciones cinasa corriente abajo.
Además, la inhibición de las proteínas fosfatasas por el ácido Okadaico puede prolongar el estado fosforilado de MAST3, manteniendo así su actividad. La vía de las quinasas activadas por el estrés es intervenida por la anisomicina, lo que podría conducir a la activación de las quinasas que fosforilan MAST3. La espermina, al modular la función de los canales iónicos, también puede influir indirectamente en la actividad de MAST3. El galato de epigalocatequina (EGCG), a través de sus efectos inhibidores sobre las quinasas competitivas, podría despejar el camino para la mayor actividad de MAST3. Por último, LY294002, PD98059 y SB203580, a través de sus efectos inhibidores sobre PI3K, MEK y p38 MAPK, respectivamente, podrían cambiar el equilibrio de los eventos de fosforilación celular hacia la activación de MAST3, destacando la intrincada red de señalización de quinasas en la que operan los activadores de MAST3.
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