MAP-2C Inibidores

Os inibidores comuns da MAP-2C incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o Taxol CAS 33069-62-4, a Cicloheximida CAS 66-81-9 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da MAP-2C referem-se a uma classe específica de compostos químicos que funcionam através da inibição da atividade da proteína 2C associada aos microtúbulos (MAP-2C). A MAP-2C é um subtipo da MAP-2, uma proteína envolvida na estabilização e montagem de microtúbulos, que são componentes essenciais do citoesqueleto das células eucarióticas. Os microtúbulos são polímeros dinâmicos de tubulina que fornecem suporte estrutural, facilitam o transporte intracelular e desempenham papéis críticos na divisão celular, motilidade e manutenção da forma. A isoforma MAP-2C, em particular, é expressa predominantemente no sistema nervoso e mostrou que podem ser responsáveis pela regulação da dinâmica dos microtúbulos, promovendo a sua montagem e estabilização. Ao inibir a MAP-2C, estes inibidores perturbam a interação entre a proteína e os microtúbulos, o que pode levar a alterações na organização do citoesqueleto, prejudicando a capacidade das células para manter a sua arquitetura e processos funcionais como a mitose. Para além do seu papel na alteração da estabilidade dos microtúbulos, os inibidores da MAP-2C também são conhecidos por afetar as vias de sinalização celular que dependem do citoesqueleto para a localização e função de vários complexos moleculares. A inibição da MAP-2C pode resultar em alterações na disposição espacial dos organelos intracelulares, interferir com o transporte de vesículas e outras cargas ao longo dos microtúbulos e perturbar processos que dependem da orquestração precisa dos componentes do citoesqueleto. Além disso, observou-se que a inibição da MAP-2C influencia a diferenciação e a proliferação celular devido ao papel crítico que os microtúbulos desempenham nesses processos. A investigação sobre os inibidores da MAP-2C centra-se frequentemente na sua estrutura molecular, na afinidade de ligação à MAP-2C e na sua capacidade de modular a dinâmica dos microtúbulos, com investigações destinadas a compreender as propriedades estruturais e químicas que ditam a sua eficácia na perturbação da função da MAP-2C nas células.