Date published: 2025-10-26

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MAL Inhibidores

Los inhibidores comunes de MAL incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.

La clase química de los inhibidores de MAL comprende una serie de compuestos que interactúan con las vías de señalización y los procesos celulares relacionados con la función de la proteína MAL. Puede que estos inhibidores no se unan directamente a la proteína MAL, sino que ejerzan su influencia modulando la actividad de efectores anteriores o posteriores que son cruciales para la expresión funcional de MAL en la célula.

Inhibidores como Wortmannin y LY294002 se dirigen a la PI3K, una cinasa lipídica que inicia una cascada de acontecimientos en los que intervienen Akt y otras moléculas que contribuyen a la supervivencia y el metabolismo celulares, y que potencialmente se cruzan con las vías en las que participa MAL. El U0126 y el PD98059 actúan como inhibidores de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una ruta de señalización clave para la proliferación y diferenciación celular, por lo que influyen indirectamente en el papel de la MAL en estos procesos. Compuestos como SB203580, SP600125 y BAY 11-7082 interrumpen las vías relacionadas con la MAPK (p38 MAPK, JNK, NF-κB), que forman parte integral de la respuesta celular al estrés y a los estímulos inflamatorios, modificando potencialmente el contexto en el que opera el MAL. Además, la rapamicina y la triciribina se dirigen contra mTOR y AKT, respectivamente, que son fundamentales para el crecimiento celular y la señalización de la supervivencia. Al inhibir estas quinasas, los compuestos pueden alterar el entorno celular y afectar a las vías en las que puede participar la MAL. Los inhibidores de la proteína cinasa C como el Go6983 y el cloruro de queleritrina podrían alterar los mecanismos de transducción de señales que dictan la progresión del ciclo celular, la expresión génica y otras funciones celulares críticas, lo que podría tener un impacto indirecto en el estado funcional de la MAL.

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